Sveta
У Вас есть своя тема, пишите там.

У меня в июле родилась девочка, по фенотипу сразу поставили сд, анализ на кариотип не делали, но я и так вижу синдром на лицо. Ребенка я забрала домой, но сейчас понимаю, что жить так не смогу, нервы на пределе, истерики и мысли покончить с жизнью. Вряд ли когда-то смогу принять ребенка, придется отдать. Сразу в роддоме было, наверно, проще оставить, врачи не отговаривали забирать, наоборот, намекали, что надо взять домой и что я сама виновата, нечего в 30 лет рожать первого ребенка. Сначала я не до конца понимала, что это такое и что меня ждет в будущем, потом почитала и посмотрела и стало жутко и жить не хочется. Жаль, что врачи не отговорили и не объяснили, а то в основном идет пропаганда, что это чуть ли не самое большое счастье иметь такого ребенка, а правда не так красива, как это преподносится сми и родителями солнечных детей. В солнечные мамы меня не заисывайте, я на другой стороне. Родить ребенка с сд - самое большое горе, хуже, чем смерть.

можно подумать что если бы это был не первый ребенок,было бы легче

да-это так.родить в принципе  любого инвалида-это горе(
Снежок
почему не сделаете кариотип?это совсем не дорого.
и что говорят учатковые врачи-они видят синдром?были ли вы на приеме у генетика?

Снежок
А что вы хотите сейчас делать в этойситуации?

Педиатр и невропатолог ставят генетическую патологию и отправляют к генетику. А какой еще синдром может по фенотипу напоминать сд? Я такого не нашла

Снежок
Покажите фото малыша?

Никто из родственников ничего не знает. Все далеко живут и я даже не буду ни с кем это обсуждать, если отдадим, то скажу, что умерла девочка, если не отдам, то не знаю, но понимаю, что не могу оставить дома.
А мужу я сказала, что ребенок серьезно болен и возможно умрет, что к генетику надо ехать, про синдром я не говорила и про отказ мы тоже не разговаривали. А муж говорит, что врачи ничего не понимают, что у нас нормальный ребенок. Он еще не знает всего ужаса ситуации.
Когда из роддома выписывалась, я тоже надеялась, что врачи ошибаются, трудно было поверить, что такое случилось. Потом я читала, сравнивала признаки и фото и, наконец, через месяц поняла, что хватит себя обманывать, что синдром есть и надо решать, что дальше делать.

Снежок
сколько вам лет?

Мне 30, забеременела в 29. Причем беременность первая, до этого даже не пробовала и всегда предохранялась. Ни беременностей, ни абортов, ни выкидышей. Забеременела, как только решили ребенка завести, на второй цикл уже все получилось.

Здравствуйте, девочки. Думаю, что в основном общаемся мы, мамы. Я одна среди вас, у которых родился ребенок с СД. Мы-молодая семья. Нам с мужем по 27 лет. В этом году у нас родился первенец - девочка. Все скрининги, анализы,.... были в норме и ни у одного врача не вызывали опасений. К сожалению, сразу после родов мне сказали, что 50% вероятности, что ребенок с СД. Через день это было 90%, затем взяли анализы, которые подтвердили диагноз. Ребенок сложный. Синдром не мозаичный. Для всей семьи, включая бабушек и дедушек, это был шок. Как бы не было бессердечно, но мы все приняли решение отказаться от ребенка. Сейчас девочка в Доме ребенка, который мы посещаем, помогаем памперсами и ежемесячной суммой денег. Душа разрывается... Но это наше решение. Мне бы хотелось получить от вас советы и, если понадобится, кому-то помочь чем смогу. Напишите.