Актриса с синдромом Дауна: «Я пожелала бы тому акушеру чаще обращаться к Богу»
Акушер сказал моей маме, чтобы она отказалась от меня. Отвел в соседнюю палату и показал классического ребенка с синдромом Дауна, который ничего не может. Мама позвонила отцу, и он решил: "Если этот ребенок не будет нужен нам, то и государству тоже не будет нужен". Теперь я сказала бы акушеру, что горжусь своими родителями.

Акушер говорил, что я никогда не научусь читать. Чтобы научить меня, мама вывешивала огромный плакат с буквами, разговаривала со мной, пела. Она пела, когда я еще была в утробе. С ребенком надо проводить 24 часа в сутки.

Когда мы с мамой ходили во двор, родители здоровых детей говорили, что ребенок с синдромом не должен играть в их песочнице. И мы уходили гулять в лес. На одной из таких прогулок познакомились с логопедом, который научил меня говорить.

Врачи говорят, что когда родители уйдут, ребенок будет никому не нужен. В моем случае близкие друзья стали мне как родственники.

Я бы рассказала акушеру о себе. Я помощник логопеда в фонде "Даунсайд Ап". Играю в Театре простодушных. Мои роли: англичанка в "Повести о капитане Копейкине", а еще Смерть. И есть у меня еще одна роль в спектакле по Пушкину "Скупой рыцарь".

Еще я занимаюсь игрой на флейте и на ударных, люблю танцевать. Люблю гостей и ходить в гости. Хочу писать сценарий, в основном о себе. И о том, что такое любовь. Это чувство не выразить словами.

Я бы рассказала акушеру, что если бы мама послушалась его, то я бы сейчас не могла помогать логопеду, с которым мы вместе выпустили больше 20 детей.

Я бы сказала акушеру, что от нас нельзя отказываться. Мы светлые люди. Если, не дай Бог, будет угроза войны, наши дети встанут на границе, возьмутся за руки, и войны не будет. Вокруг них будет столько любви, что войны не будет.

Счастье заключается в том, что тебя любят и понимают. И жизнь надо прожить так, чтобы не было больно за бесцельно прожитые годы.

Я бы посоветовала акушеру взять время и обо всем подумать. А потом пойти в церковь и помолиться Николаю Угоднику и святому Пантелеймону.

Я пожелала бы этому врачу любви, милосердия, и чтобы он почаще обращался к Богу.

Фото: фонд "Даунсайд Ап"
http://neinvalid.ru/biografii/aktrisa-s … ya-k-bogu/

Девочку с синдромом Дауна выгнали из детского сада, но прокуратура отстояла права ребенка

Прокуратура Кемского района отстояла в суде право трехлетнего ребёнка-инвалида на посещение детского сада. В 2011 году девочку с синдромом Дауна приняли в младшую группу одного из дошкольных образовательных учреждений района.

- Ребенок год отходил в садик, а в сентябре прошлого года заведующая заметила, что девочка иногда может укусить или стукнуть других детей и сразу же отправила ее на психолого-медико-педагогическую комиссию, а малышке запретила посещать садик, - рассказали в кемской прокуратуре.

В ноябре приказом заведующей детским садом воспитанницу отчислили со ссылкой на заключение республиканской психолого-медико-педагогической комиссии.

Родителям объяснили, что в садике нет возможности обеспечить надлежащие условия пребывания ребёнка-инвалида в дошкольном учреждении общего типа.

Прокуратура выяснила, что по психолого-медико-педагогической комиссии ребенка не должны были отчислять из сада. А для создания особых условий в дошкольном учреждении все имелось. Девочке просто нужно было посещать логопеда, который есть в данном садике, и чуть больше внимания со стороны воспитателей.

Учитывая, что ребёнок-инвалид имеет равное с иными детьми право на дошкольное образование, прокурор обратился с соответствующим заявлением в суд.

- При рассмотрении дела председатель республиканской психолого-медико-педагогической комиссии подтвердила незаконность отчисления ребёнка из детского сада и добавила, что девочка очень общительная и доброжелательная. Для полноценного развития ей необходимо общение со сверстниками, - добавили в ведомстве.

По суду руководство учреждения должно предоставить девочке место в детском саду. Но решение вступит в силу только через месяц, а пока у дошкольного учреждения есть возможность подать апелляцию.

Источник: rk-press.ru

Проект «Spring Into Action» направлен на привлечение внимания к проблемам людей с отклонениями в умственном развитии, на побуждение к проявлению инициативы в поддержке новых социальных программ для нуждающихся семей. «Spring Into Action» публикует уникальные истории людей с интеллектуальной инвалидностью и их семей.
Давно, когда я была очень маленькой, я мечтала о том, чтобы быть на сцене. Некоторые люди говорили, что я никогда не буду на это способна, так что я слушала только тех, кто говорил, что у меня получится. Оказалось, что следуя за одной этой мечтой, я нашла их ещё больше.

Я присоединилась к танцевальному классу для «особых детей» перед своим третьим днём рождения и выступила на своём первом концерте, когда мне было четыре года. И когда я услышала, как люди смеются и хлопают, я знала, что это хорошо! Когда весь танцевальный класс сел, я была единственной, кто встал, и махал, и посылал залу поцелуи.

Тогда я получила свои первые стоящие овации! Я ПОЛЮБИЛА это!

Ну, я продолжала идти за большими мечтами, и это привело меня к тому, чтобы попробовать получить роль в фильме, когда мне было 16 лет. И я получила роль и стала сниматься в фильме «Mr. Blue Sky». Мне нравилось находиться на съёмках, быть с другими актёрами и играть перед камерой. Я много узнала об актёрском мастерстве и о том, что значит быть частью команды. Я также узнала, что быть актрисой – это не только веселье и игры… это очень тяжёлая работа, которая иногда отнимает очень много времени. В одной из сцен мне пришлось носить фланелевую пижаму, когда на улице было очень жарко. Вот это было тяжело!

Но я была на небесах! Я просто знала, что эта работа для меня!

Потом однажды мне позвонили и предложили роль в новом шоу Glee – роль девочки с синдромом Дауна, которая станет частью команды болельщиц. Я всегда хотела быть болельщицей, и, хотя я пробовала попасть в команду в старшей школе и у меня не получилось, я знала, что хочу эту роль. Я знала, что мне нужно будет работать действительно много, чтобы выполнить свою работу отлично.

Директор по подбору персонала Роберт Ульрих сказал нам, что продюсеры хотят кого-то, кто был бы милым, остроумным и ещё немного пылким. Я также понимала, что это должна быть девочка с мечтой.

Уже три сезона прошло с тех пор, как моя мечта стала реальностью, и мне до сих пор нравится быть на шоу с другими актёрами и съёмочной командой, и я до сих пор люблю играть! Но мечты ведут к осознанию больших желаний, и я продолжала находить новые цели.

Я ездила по всей стране, выступая в поддержку кампании против издевательств, которая была начата Ability Path.Org. И сейчас я работаю с «Defeat the Label», продолжая бороться против притеснений. Это позволяет другим людям услышать, как издевательства ранят и убивают мечты. Я говорила перед членами Конгресса США о своей мечте жить в обществе, где все приветливы и каждый может жить и ходить в школу и на работу без страха столкнуться с унижениями.

Я рада быть в кампании с Джейн Линч из Glee. Мы сняли социальную рекламу, призывающую людей прекратить употреблять оскорбительные слова. Я хочу жить в мире, где люди заботятся о других людях и очень стараются не ранить окружающих словами и поступками!

Я в программе «International Board of Best Buddies», помогающей создавать возможности для людей с отклонениями в развитии, и я также работаю со «Специальной олимпиадой» и «The Arc», чтобы помочь людям с интеллектуальной инвалидностью стать более независимыми и более вовлечёнными в общественную жизнь.

И я продолжаю мечтать…

Недавно я была назначена президентом Обамой в Президентский Комитет для Людей с Интеллектуальными Отклонениями. Я так взволнована тем, что президент доверил мне давать ему советы о том, что важно для людей с инвалидностью!

Я также работаю над менее крупными проектами, которые очень много значат. Я прошу всех и каждого поддержать «CrowdRise», мою кампанию поддержки моей старой школы – Центра Кэролин И. Вайли – чтобы помочь собрать деньги на покупку 23 iPads для программы, которая рассчитана на детей с аутизмом. Многие из детей живут хорошо благодаря этой школе, где я поняла, что МОГУ, когда другие говорили мне и моей маме, что у меня ничего не получится! Расскажите об этом каждому, кого знаете! И пожертвуйте средства, пожалуйста!

Я всё ещё хожу в школу, чтобы больше узнать о жизни и о том, как жить более независимо, о том, как принимать верные решения и, самое главное… НИКОГДА НЕ ПРЕКРАЩАТЬ СЛЕДОВАТЬ ЗА СВОИМИ МЕЧТАМИ!

http://ru-downsyndrome.livejournal.com/ … tml#cutid1

Исследования доказывают, что карточки со словами помогают расширить словарь

Недавно в Journal of Child Language было опубликовано исследование, доказывающее, что детям с синдромом Дауна одновременный показ напечатанных слов и картинок помогает расширить словарь.
(Сначала я так поняла, что АКТИВНЫЙ словарь, но потом подумала, что вообще улучшит понимание речи на слух и поможет запоминанию слов. - Ольга)

В этом исследовании 17 детей с синдромом Дауна в возрасте от 7 до 16 лет пытались выучить 10 несуществующих слов (слов, которые можно произнести, но эти звукосочетания ничего не значат). Детям сказали, что они изучают инопланетный язык, им показывали картинки придуманных инопланетных объектов и их "названия". Половина этих слов демонстрировалась с карточками, где эти слова были написаны английскими буквами, а половина сопровождалась карточками с "инопланетным" написанием (его роль играли случайно выбранные греческие буквы).
После показа слов дети прошли тестирование спустя 10-15 минут. Им показали картинки, соответствующие тем словам, что они пытались выучить, и спрашивали, помнят ли они, как эти вещи называются.
Исследование показало, что дети с СД запомнили больше несуществующих слов, которые предъявлялись с написанием английскими буквами, чем тех слов, что предъявлялись в "инопланетном" написании. Авторы считают, что это показывает, что написание слова помогает ребенку использовать свое знание букв и соответствующих им звуков, чтобы закрепить, что слово звучит именно так; еще один вид предъявления слова (устно и письменно) помогает закрепить его в памяти.

Авторы считают, что детям с СД будет полезно, если одновременно с устным предъявлением слова (озвучиванием) им будут показываться карточки, где это слово написано.
http://ru-downsyndrome.livejournal.com/416567.html

В Подмосковье появится коттеджный поселок, в котором смогут проживать семьи, берущие на воспитание детей-инвалидов. Представится возможность на одной территории собрать семьи с детьми-инвалидами. Данная идея имеет чисто практическую основу.Дело в том, что к 2016 году планируется закрыть 16 детдомов, а вот детей с ограниченными возможностями усыновить возьмется не каждый, тем более что нет подходящих возможностей для реабилитации.
Этот поселок будет иметь всю необходимую инфраструктуру. Поэтому осталось выбрать подходящее место для строительства. Предлагают свои услуги Люберецкий, Лотошинский районы.
Здесь имеются не только свободные земли, но школы и сады. Некоторые предполагают, что возводить коттеджные поселки такого типа лучше всего вокруг существующих интернатов, поскольку здесь собран специальный штат сотрудников для работы с детьми-инвалидами.
Необходимо позаботиться не только о самом коттедже, но специализированной школе, медицинском центре и центре социально-психологического сопровождения. Получается, что все это предстоит построить.
В правительстве придерживаются мнения, что предстоит возвести не единственный поселок для детей-инвалидов в Подмосковье. Уже сейчас власти предпринимают меры, чтобы побудить граждан присматривать за детьми с ограниченными возможностями. В частности, планируется увеличить ежемесячные социальные выплаты гражданам, которые занимаются воспитанием детей-инвалидов. Окончательная цифра – 25 тыс. рублей. Постановление будет принято в ближайшее время. Это поможет покрыть ежемесячные коммунальные платежи.
http://pappilonka.livejournal.com/314323.html