После того как вы узнали, то родился ребенок с паталогией хромосомных нарушений обязательно:
1. Сдать анализ на кариоти-ребенка.
2. Если трисомия обычная те.е 47ХУ или 47 ХХ, то скорее всего сдача вашего кариотипа (своего и мужа) не потребуется, но все таки полезно
3. Сходить к генетику для просчета рисков
4. Я вот сдавала мутации системы гемостаза(по рекомендации генетика) -это 9 видом, два из них влияют на хромосомные паталогии. коректируются просто. применение до зачатия 3 месяца фолиевой кислоты и контроль гомоцестина до беременности инапротяжении последующей беременности
5. Также существует (недавно узнала от генетика) сдача не просто на кариотип а на кариотип с аббребациями(проверю правильность написания)
флудилка по подфоруму Диагностика на синдром
Сообщений 1 страница 20 из 195
Поделиться107.04.2011 06:25
Поделиться212.09.2011 10:10
http://www.medpulse.ru/health/577.htmlhttp://uamj.net/mednews/technologies/27 … n-syndromeпро это кто-нибудь слышал? где-нибудь делают?
Добрый день. Я слышала, но к сожалению у нас это пока не делают, узнавала через знкомых медиков.
Поделиться312.09.2011 10:36
orlangur мы обсуждали этот анализ, но до России он не дошел еще вроде.
Поделиться412.09.2011 13:53
про это кто-нибудь слышал? где-нибудь делают?
Очень похоже на то, про что мне говорили в перинатальном центре. Анализ сдается на сроке до 10 недель.
Поделиться512.09.2011 14:03
Жанна хотелось бы поточнее узнать...мы пока про этот анализ в России ничего не слышали
Поделиться612.09.2011 14:13
Жанна хотелось бы поточнее узнать...мы пока про этот анализ в России ничего не слышали
да очень и мне интересно, ведь генетик мне точно сказала, что в городе только у них этот анализ делают. Правда я в тот момент мало соображала, теперь жалею что не расспросила поподробнее о нем. Почему то у меня такое подозрение , что он стоит порядочных денег
Поделиться712.09.2011 14:15
Почему то у меня такое подозрение , что он стоит порядочных денег
Ну я думаю инвазивка тоже не бесплатна...
Поделиться812.09.2011 14:16
orlangur
Все это очень интересно... но у нас потом начнется человеческий фактор...
Я не знаю какие именно мне анализы делали... но потои только руками развели... сказали: надо же, а анализы то были хорошие!
Поделиться912.09.2011 14:20
Ну я думаю инвазивка тоже не бесплатна...
Это все бесплатно. Не давно знакомая проходила кардиоцентез- ни капейки не взяли.
Поделиться1012.09.2011 14:26
Жанна ну тогда хорошо...хоть что-то за счет государства будет.
Поделиться1112.09.2011 16:42
orlangurВсе это очень интересно... но у нас потом начнется человеческий фактор... Я не знаю какие именно мне анализы делали... но потои только руками развели... сказали: надо же, а анализы то были хорошие!
У нас такая же песня была!
Поделиться1212.09.2011 16:49
Это все бесплатно. Не давно знакомая проходила кардиоцентез- ни капейки не взяли.
угу подтверждаю...сама бесплатно проходила
Поделиться1311.11.2011 19:11
а у моего малыша с СД кариотип не 47,а 46xy
Поделиться1411.11.2011 20:00
а у моего малыша с СД кариотип не 47,а 46xy
это какой вид?
Поделиться1511.11.2011 21:51
а 46xy
Похоже что то недописали Вы Юля в своем заключени...
А что "сломано"? Просто 46ху - это обычный человек... Ну по крайней мере без СД
Поделиться1611.11.2011 22:20
а у моего малыша с СД кариотип не 47,а 46xy
у людей с СД кариотпи 47xy или 46xy+изменения в хромосомах должны быть записаны, иначе - это не СД. У вас анализ на руках?
Поделиться1711.11.2011 23:19
Юлия, СД один из синдромов, который очень редко видят на УЗИ. Природа пошутила над нами!!!!
Капелька,а как теперь рожать дальше????Я раньше радовалась после каждого хорошего узи и анализа при Б-думала что все в норме!!!!.А теперь как??????
А здесь есть тема про девочек,которые рожали ещё после такого диагноза и через какое время?И какие они анализы сдавали при этом?И как не трястись всю последующую беременность?
Поделиться1811.11.2011 23:22
ЮлияЕсли судьба тебе улыбнулась - значит, она решила над тобой подшутить
Поделиться1911.11.2011 23:30
Юлия
Я прочла и просто в шоке. У нас нет такого. Да, ручки короче, не как у других детей, но я видела и здоровых людей не пропорциональных. Может ножки такие тебе только показались? СД ребенка назвали лягушонком, я обиделась, а это просто ножки у новорожденных разведены..
Поделиться2011.11.2011 23:34
Капелька
но миру известны и такие случаи
СД рождается 1:700
А повтор 1:1000. Лотерея!
Отредактировано Маришка (11.11.2011 23:35)