перевод Итальянских газет, одной из наших соотечествениц там, на форумме ссыль вше написала

В Индии родители отказаться от ребенка с синдромом Дауна в Мумбаи больницу

С середины день:

Новорожденных с диагнозом синдром Дауна и врожденный порок сердца, оставленные на JJ больницы; родителей телефон и адрес недействительным.

Медицинский персонал в педиатрическое отделение больницы в JJ работаете туда-сюда.

Причина: одно-и с половиной месячного ребенка девочка была оставлена ​​родителями после того как они сообщили, что их дочь страдает синдромом Дауна и с врожденным пороком сердца.

Но, чтобы быть окрестил ребенка была принята в крыло педиатрии в больнице 22 февраля ее родителями Rachna и Ravindra Parab.

Ребенок был диагностирован синдром Дауна, "состояние здоровья которых ребенок не развивается физически и умственно.

По словам врачей, Parabs принесли младенца после того как они были переданы из частного дома престарелых, а новорожденного развился осложнений и необходимости быть на искусственной вентиляции легких.

Врачи говорят, что родители были шокированы, узнав, что их ребенок был не здоров, и это было также и позднее обнаружил, что она страдает от эндокарда дефектом подушки (ECD), ненормальные врожденный порок сердца, в котором стены, разделяющие всех четырех камер сердца отсутствуют .

Врачи сказали, что новость о ее ребенок был болен был серьезно пострадали Rachna и что она была под психиатрическое лечение.

Они показали, что Rachna был на лекарства, благодаря которым ей не разрешили кормить грудью ребенка.

Доктор Ашок Rathod, руководитель педиатрии, JJ больницы сказал: "Отец ребенка обратился с просьбой о том, что мать не сможет приехать в больницу регулярно, как она проходит психиатрическое лечение, и мы все в порядке с ним, как наши врачи работали круглосуточно для ребенка.

Мы не позволили матери кормить грудью ребенка, когда она была на лечении ".

Тем не менее, примерно в марте 21, когда Ravindra также перестал появляться в больнице, сотрудники проверили документы и даже пытался позвонить на номера зарегистрированных в материалы дела.

К сожалению, они не смогли достичь любого на номера. Затем они подошли сотрудники полиции на JJ Марг милиции, которые в настоящее время проверки адреса.

Другая мать в педиатрическое отделение больницы в JJ сказал: "пару всегда боролся за пределами палаты и персонал больницы будет приходить и просить их молчать. Я не видел пару уже несколько дней."

Усыновление и воспитание детей с синдромом Дауна: когорта из 593 случаев
Резюме
В последнее время специалисты во Франции, заметили увеличение новорожденных с синдромом Дауна, размещаемых на усыновление. Целью настоящего исследования было изучение DS младенцев отказались при рождении, для принятия и рассмотрения возможных детерминант этой ситуации, чтобы оценить общественное признание DS. Ретроспективной когорте всех живых младенцев DS была сформирована из двух рождения дефекта реестров (Paris: 1981-90, Марсель площадь: 1984-90). Последующие данные были собраны: характеристики ребенка, рождение родителей и родильных отделений, возраст, когда поставлен крест на принятии и тип воспитание. Результаты показали, что 19,4% детей с синдромом Дауна (115/593) были отвергнуты й родителей. Множественный регрессионный анализ показал, что иностранное происхождение матери, место жительства, не связанные основных пороков развития, возраст матери (15-24), и ранг рождения (> 2) переменных были значительно связаны с более низким размещением ставки. Среди 115 брошенных младенцев с синдромом Дауна, 88 пришли из неизвестного происхождения (76,5%). Для половины из них, усыновителей размещения (88/115) произошло в возрасте до шести месяцев. Социально-культурные отношения играют большую роль в этих семейных решений. В равной степени важно, каким образом специалисты предлагают принятия в качестве альтернативы этим DS родителей. Их следует поощрять, чтобы рассмотреть все варианты, прежде чем принимать решение, так что лучшее решение может быть найдено для интересам всех.
Ключевые слова: подростки, усыновления, взрослых, когортных исследований, Фостер по уходу за домом, Франции, Люди, грудных детей, возраст матери, профессий, ретроспективных исследований, социальный класс
Ключевые слова: синдром Дауна, человеческие усыновление, приемная семья
Другие разделы ▼
ВВЕДЕНИЕ
До недавнего времени дети были помещены на усыновление их биологические родители в основном для психо-социальным причинам. Лишь в последнее время, профессионалы во Франции заметил, что родители, как правило, чтобы дать их новорожденного на усыновление на основе диагностики инвалидности при рождении. Это явление было описано в двух французских исследований. Первого обследования, проведенного в Париже на всех детей, рожденных между 1985 и 1987 годах, которые были поставлены до при рождении для усыновления, показали, что 12% из них синдром Дауна (DS). Эти младенцы представляют 25,9% от общего числа детей с синдромом Дауна (Dumaret и Россет, 1993). Второй опрос, проведенный в район Марселя в период между 1984 и 1990 годах, показало, что 12% детей с синдромом Дауна были помещены для принятия в родильное отделение (Julian-Ренье и соавт., 1995).
В Соединенном Королевстве, исследования показывают, что 8-10% детей с синдромом Дауна родившихся в период с 1970-75 были заброшены в родильное отделение, а позднее, в дошкольном и школьном возрасте, 8-17% детей DS были не поднимался их семей (Карр, 1975, 1988, Геф, 1985, Слопер и соавт., 1991). В последнее время последующего исследования в двух британских регионов сообщили, что на 7% принятию ставки (Брукс и Alberman, 1996). В Израиле в 1986 году, было отмечено, что 40% детей с синдромом Дауна были оставлены в больницах и 95% из них умерли в течение первого года (Ben-Нерия и соавт., 1986).
Было невозможно определить, является ли наши выводы являются специфическими для Франции, как не существует подобного исследования. Если эти выводы, относящиеся к нашей стране, они могут быть вызваны, в частности, к французскому законодательству, созданная в 1941 году для защиты незаконнорожденных детей и конфиденциальность матерей, которые отказались от них. По этой причине, медицинские бригады привыкли к представлению принятия в качестве альтернативного при рождении, так как это юридически установленный вариант (Circulaire, 1985). Интересов медицинских работников в результатах этих исследований французского указали на необходимость дальнейших исследований. Они были немедленно начаты с целью выявления вероятных детерминант высокий уровень детей с синдромом Дауна дано на усыновление. Ретроспективная когорта из 614 детей с синдромом Дауна родился в Париже и в районе Марселя, была сформирована.
Другие разделы ▼
СУБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ
Определение когорте
Когорта состояла из всех живых детям с синдромом Дауна родившихся в период с 1981-1990 в Париже, и 1984-1990 в районе Марселя. В обеих областях, систематическое рождения дефекта реестра была организована (EUROCAT реестров № 5 и 22) (LECHAT, 1992). Распространенность DS, наблюдаемые в этих реестров по сравнению с одним годом оценки материнской возраста (Halliday и соавт., 1995) можно считать исчерпывающим.
Сбор данных
Систематическая информация EUROCAT реестров включает рождении ребенка дату, гестационный возраст, ранг рождения, описание врожденных пороков развития, жизненного статуса и результатов кариотип; характеристики родильное отделение, место родителей жительства, возрастов и профессий в соответствии с Международной классификацией Профессии. Материнская возраста были разделены на пять групп и ранг рождения на три группы. Связанные пороки считались только тогда, когда хирургическое лечение было предложено в течение первого года жизни. Профессий матерей были разделены на три категории: а) менеджеры, директора и свободных профессий, б) промежуточные профессий, ремесленников, рабочих, неквалифицированных и малоквалифицированных рабочих и в) безработных и домохозяек. Материнская страны происхождения были разделены на два класса (Франция и иностранного происхождения). Отцов профессий и стран происхождения, не используется, потому что большая часть этих данных не хватает. Материнство единиц были классифицированы в зависимости от их статуса (государственный, частный) и их размер (количество родов в год). Два реестры имеют законного разрешения для анонимного статистического эксплуатации данных от Национальной комиссии по информатике и др. l'свободам (CNIL).
Дополнительные данные о возможном размещении на утверждение, используя пол и дата младенца рождения для сопоставления образцов, были получены из родильных отделений, региональные реестры семейные советы государства Уорда и три частных агентств посвящена обработке принятия детей-инвалидов. Для детей, получивших на усыновление, имелись данные о времени отказа, родительский конфиденциальности, возраст ребенка, когда, помещенных в приемные или приемные семьи, и действительно ли родители отменено усыновлении.
Анализ данных
Одномерный статистический анализ (с использованием хи-квадрат испытаний) и множественной логистической регрессии (вперед процедура) были выполнены (SAS программное обеспечение), используя ребенка DS помещены на усыновление в качестве зависимой переменной. Переменные введены в модель были те, которые были значительно связаны с родительской решение отказаться от ребенка в одномерном анализе на уровне 0,05. Несколько переменных, таких как возраст матери, род занятий и ранг рождения должна была быть разделена на дихотомической переменных, каждый класс проходит испытания в сравнении с другими в многомерный анализ. Отношение шансов даны с 95 процентов доверительный интервал (ДИ).
Другие разделы ▼
РЕЗУЛЬТАТЫ
В исследование включены 614 детей с синдромом Дауна. Информацию о том или нет, они были отданы на усыновление было известно еще в 593 случаях (96,6%), 407 из Парижа, и 186 из Марселя. Доля детей с синдромом Дауна на усыновление в родильном отделении в течение периода исследования было 19,4% (115/593), достоверно (р <0,005) выше в Париже (22,6%), чем в Марселе (12,4%). Хотя нет времени тенденция наблюдалась и в Париже (см. таблицу), значимый наблюдался в Марселе (р <0,02), а
уже сообщали (Julian-Ренье и соавт., 1995). Две географические районы отличаются также в некоторых других аспектах (табл. II). Ранг рождения была ниже, для парижских младенцев с синдромом Дауна.
Более DS роды проходили в крупных единиц материнства в Париже, чем в Марселе. Данные о выживаемости были получены для 577 детей. Среди них 43 (7,5%) умерли в течение первой недели жизни. Таблица I
Доля детей в DS дано на усыновление при рождении в Париже и Марселе области (1981-1990)
Таблица II
Сравнение между Парижем и Марселем области некоторые характеристики исследуемой популяции

Факторы, связанные с решением положить ребенка на усыновление
Две группы были определены в соответствии с родительскими решение о принятии. Сравнение распределения переменных показал существенные различия (табл. III).
Существовал значимый линейный тренд между скоростью размещения и ранг рождения: чем ниже ранг рождения, тем выше ставка размещения. Эта ставка была существенно связана с распределением возрасте матери: самая высокая ставка размещения наблюдалось для матерей в возрасте 25-34 лет. Матери высокий социальный класс отказался от DS детей значительно чаще, чем в более низких социальных слоев. Страна матерей происхождения было также связано с решением: родители из зарубежных стран решили разместить свои ребенка на усыновление реже, чем французские родители. Таблица III
Характеристики 593 DS в соответствии с родительскими решения об усыновлении.

Большинство из этих переменных были сильно связаны между собой. Существовал существенную связь между возрастом матери и социально-экономический статус, возраст матери и рождения ранга, между регионом и размер родильных отделений, региона и ранг рождения. Многофакторного анализа для оценки соответствующих важность этих факторов был выполнен на 425 человек, для которого все исследуемыми переменными были зарегистрированы (Таблица IV). Таблица IV
Переменных, связанных с родительской решение предоставить на усыновление (многомерный анализ)

Четыре класса переменных, оказались в значительной степени связано с более низкой скоростью размещения: мать иностранного происхождения, места жительства в районе Марселя, возраст матери (15-24) и ранг рождения (> 2). Осведомленность о сопутствующих основной порок развития был в значительной степени связано с высоким уровнем размещения. Материнская оккупации, который был в значительной степени связано с отказом от ребенка в одномерном анализе, исчезает, как объясняющей переменной, в многофакторном анализе.
Последующие меры, DS детей на усыновление
Половина из 115 детей были приняты DS (58), половина из них были приняты в возрасте до 6 месяцев (табл. V). Среди этих заимствований, 29 были организованы непосредственно
частного агентства и 27 были размещены государственный орган, где, в сотрудничестве с частными агентствами, приемные семьи были найдены. Только двое детей были приняты через государственные учреждения (экс-приемные семьи). Для 27 детей, родители подписали официальное согласие на усыновление, не запрашивая анонимность (23,5%), 88 детей были объявлены от неизвестных родителей (76,5%), а среди них, пяти матерям, которые знали Д. С. Диагноз до рождения избрана для доставки анонимно. Таблица V
Альтернативы размещения для 115 детей с синдромом Дауна поставлен крест на принятии

Другие разделы ▼
ОБСУЖДЕНИЕ
Это исследование рассматривался вопрос родительского отношения к детям, родившимся с синдромом Дауна, их детерминанты и краткосрочные последствия для детей. Как опрос населения находится в регионах, где записи, очень вероятно, будет завершен, результаты весьма информативны.
Данные, необходимые для анализа детерминант родительского отношения не были доступны для всех случаев, потому что данные были собраны ретроспективно из нескольких источников и из-за конфиденциальности ограничений. В целом, уровень образования и социальный класс родители не могли быть должным образом оценены, из-за отсутствия точной информации. Оценки были основаны только на матерей рабочих мест, которые были известны в 84% случаев. Эти рабочие были разделены на широкие категории, которая не отражает социальную реальность. Материнская страны происхождения и рождения ранга младенческая DS были известны 88,2% и 83,5% случаев, соответственно. Существует никаких оснований полагать, что дела с недостающими данными, существенно отличаются от других, но она не может быть доказано, что оба они одинаково.
Несколько переменных, связанных с родительской решение о помещении ребенка выявлено не было. Наиболее влиятельных переменная страны матерей происхождения. Женщины из Северной Африки, Азии, Черной Африки и Карибского бассейна редко решил отказаться от своих новорожденных инвалидов. Это может объясняться, в частности, тот факт, что принятие не существует в мусульманской религии, но, кажется, главным образом влиянием общекультурного детерминанты. Второй влиятельной переменная региона рождения: высокая доля детей DS были помещены для принятия в Париже, чем в районе Марселя, независимо от других переменных. Париж всегда немного отличается от остальной части страны, особенно в области использования новых медицинских технологий. Например, было отмечено, что парижский акушеры чаще всего в пользу прерывания беременности акушеры DS, чем в других регионах (Джулиан и соавт., 1989, Геллер и соавт., 1993). Два других важных показателей, определенных были: ранг рождения и возраст матери. Рождения ранга> 2 можно было объяснить материнство более известных по предыдущим опытом. Возраст матери, с высоким показателем отказа от ребенка на усыновление после 24 лет совершеннолетия, может быть связано с тем, что карьера женщины имеют меньше шансов, чтобы принять ребенка-инвалида из-за профессиональных соображений и контрсилами.
DS детей с основными пороками развития, в основном те, сердечной, чаще отказались. Причины, конечно, очень сложно. Родители могут чувствовать, что они не в состоянии справиться и с психическими расстройствами и медицинская проблема. Кроме того, они могут чувствовать, что естественный отбор должен был происходить (вид часто, высказанных в ходе сессий генетической консультации), или пренатальной диагностики сердечных дефектов должны были быть сделаны.
Все эти детерминанты родительского отношения должны быть дополнительно изучены, чтобы лучше понять их отдельных ролей.
Одномерного анализа показали высокий уровень семей, принадлежащих к высоким социальным классам (26,9%). Это согласуется с более пессимистичными восприятие развития ребенка ДС в этих социальных классов. Раньше будущего ребенка рассматривается в негативном ключе на медицинский персонал, и прогноз социальной интеграции была ниже среди врачей, чем родители (Springer и Стил, 1980, Берри и соавт., 1981, Pueschel и соавт., 1986, Мердок и Андерсон, 1990,). Теперь с увеличением пренатального скрининга, как стандарт медицинской помощи, общественное признание DS может быть еще более трудным. Принятие прерывания беременности для DS высокими социальными классами, как было показано быть очень высокой (Геллер и соавт., 1993, Рено и соавт., 1993, Julian-Ренье и соавт., 1993). Низших классов показывают более высокую терпимость к жестоко детей-инвалидов (Shepperdson, 1983).
Это исследование показывает, что принятие часто представлены в качестве альтернативы родителям новорожденных DS во Франции. Роль специалистов в отношении определения родителей также должны быть рассмотрены. В прошлом, предлагаемых специалистами учреждения, как решение для родителей, которые не хотят воспитывать своих DS младенца. Размещение вариант был рекомендован к родителям в 6-8% случаев (Pueschel и Мерфи, 1976, Эмде и Браун, 1978, Лукас и Лукас, 1980, Элкинс и соавт., 1985, Мердок, 1984, Springer и сталь, 1980) . Эти профессиональные и родительские отношения изменились в середине семидесятых годов с развитием исследований по умственной отсталости и создание агентств по усыновлению детей-инвалидов. В то же время, было улучшение рекомендаций о том, как сообщить родителям диагноз DS, а также расширение поддержки со стороны социальных работников и медицинских бригад (Circulaire, 1985, Каннингем, 1977, 1984, Pueschel, 1985, Гефе и Gumley, 1984 , Мердок и Gurr, 1992, Gayton и Уолкер, 1974). Вполне возможно, что родители, которые выбрали в прошлом, для институционализации их дети теперь те, которые дают им на усыновление. Из-за отсутствия надлежащей информации, мы не можем сказать больше об этих изменениях. Это означает ограничение исследования.
Во Франции, когда ребенок поступает в родильное отделение, родители или опекун ребенка должен зарегистрировать рождение в течение трех дней после родов в мэрии места рождения. Если ребенку дается на усыновление, при рождении или в любое время позже, родители могут отозвать принятие заказа в течение ближайших трех месяцев. Вопрос о возможной связи между французским законодательством принятие и наблюдается высокий уровень детей, получавших на усыновление при рождении (19,4%) должны быть изучены в связи с особенностями этого закона. Есть два основных различия между Францией и другими европейскими странами в отношении отказа от детей для усыновления. Одно из отличий является срок для юридических согласие на усыновление. Во Франции, может быть принято решение при рождении, и ребенок остается в больнице. В Соединенном Королевстве (Принятие закона 1976), согласие на усыновление "неэффективными, если дается матери менее чем за шесть недель после рождения ребенка". В Германии аналогичный период в восемь недель и в Испании, один месяц. Другое отличие в том, что, во Франции, есть опция запроса тайны ответственности родителей (фамилия и место рождения родители не упомянуты на свидетельство о рождении или книге записей рождений). Это происходит не только тогда, когда женщины рожают в роддоме под анонимных условиях, но и когда они отказываются ответственности родителей (родители юридически не установлено) или формально подписать согласие на усыновление. При принятии устроен, либо органы опеки и попечительства или агентства по усыновлению, тайна происхождения охраняется законом. Разница между долей детей, отказались принять во французской когорте (19,4%), и что из когорты Манчестер (8-17%) или Брукс и Alberman Великобритании когорты (7%), может быть связано с расхождениями в детский возраст на момент оценки. Однако из-за отсутствия точных данных о воспитании детей среды во Франции до 1980 года, и ситуация DS младенцев в других странах, сравнение затруднено. Дальнейшие исследования Безусловно, необходимо сравнить темпы внедрения во времени и между странами.
Когда ребенок рождается DS, специалистов, а также родителей, перегружены события. Рассказывая диагноз родителей является важнейшим моментом в родительской истории (Геф, 1985, Карр и Oppé, 1971, Куайн и Пал, 1987). Как правило, это первоначальная информация не запоминается, даже если приведены в эмпатии, чувствительной манере. Это занимает много времени для родителей, чтобы приспособиться к реальности их ребенка-инвалида (Richard, 1986). Решение об отказе от ребенка производится слишком часто в спешке во время, когда родители находятся в состоянии большого эмоционального дистресса (Dumaret и соавт. 1996). Скорее всего из-за неправильного понимания права, касающихся анонимности, родителей, медицинских и социальных работников могут спешить родителей в принятии решений. Анонимные доставка происходит в редких случаях, когда гандикап диагноз пренатально и родители решают, перед родами, чтобы предложить ребенка на усыновление. Во всех других случаях, личность матери ребенка DS известен под родильное отделение. Тем не менее, в нашем исследовании имя было подавлено задним числом для упрощения юридических процедур более чем в половине из этих случаев (36). Правильное применение процедур позволяет родителям время задумчиво принять решение о будущем ребенка и свои тайны.
Наши данные показывают, что большинство детей с синдромом Дауна было дано на усыновление. Усыновления были организованы частные учреждения, которые имеют очень большой и активной сети по всей стране. Только половина из этих детей были усыновлены, еще 36% воспитывались в приемных семьях, а 14% были институционализированы. В общей сложности, 86% детей с синдромом Дауна будут жить с семьями, но это возможно thaht их будущее будет другим после достижения ими возраста голосования. Мы подозреваем, что детей в приемные семьи сталкиваются с более значительным риском быть институционализированы в зрелом возрасте, когда их приемных воспитателей, которые больше не оплачиваются. Это должно заслуживают дальнейшего изучения.
Конечной целью является дать родителям возможность сделать продуманное решение. Кажется, неразумно ожидать родителям принять решение о передаче родительских прав и обязанностей перед обществом вскоре после родов, в этот период смятения и боли. Они должны иметь точную информацию о прогнозе ребенка, альтернатив для ухода и соответствующих медицинских и социальных услуг по месту жительства. В период новорожденности, родители должны поощрять и поддерживать, чтобы принять необходимые сроки, различные для каждой пары, самостоятельно выбрать подходящее решение для детей и родителей.
Благодарности
Это исследование было поддержано CNAMTS гранта (конвенции CNAMTS-INSERM 4A VH06). Авторы хотели бы поблагодарить родильных отделений, сотрудники реестров и Вероник Vodovar в Париже в частности, социального обеспечения детей Власти в Париже и в районе Марселя с д-ром Элизабет Сайер в частности, и частные учреждения для принятия за помощь в Данные собирают.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2866335/

не флудить мне здесь  [взломанный сайт]

http://www.christian.org.uk/news/more-d … -abortion/

Сексуальность и синдромом Дауна

Сексуальность человека включает в себя отдельные самооценки, межличностных отношений и социального опыта, связанного с знакомства, брак и физических аспектов секса.  Половое воспитание, подходит для уровня развития и интеллектуальные достижения людей с синдромом Дауна, добавляет к жизни качество порождает здоровую сексуальность, что снижает риск сексуального насилия, избегая сексуальных недоразумений, профилактике распространения болезней, предотвращения нежелательной беременности и в борьбе с другими проблемами, связанными на сексуальную функцию.

У людей с синдромом Дауна имеют сексуальные чувства?

В прошлом, сексуальность не рассматривался вопрос для любого людей с синдромом Дауна из-за неточной убеждение, что интеллектуальная инвалидности (ранее известная как умственная отсталость), производимых постоянного детства.  На самом деле, все люди с синдромом Дауна имеют сексуальных чувств и интимных потребностей.  Важно, что выражение этих чувств в социально приемлемой, соответствующей возрасту способов быть признаны семьи и воспитателей.

Сексуальное образование является способом план этот аспект взрослой жизни, поскольку это относится к независимости в образовательных, социальных, бытовых и профессиональных настроек.

У детей с синдромом Дауна развиваются физически так же, как их сверстники в широких слоев населения?

Дети с синдромом Дауна опыт той же последовательности физических и гормональных изменений, связанных с половым созреванием, как другие дети их возраста.  Тем не менее, часто отставание в развитии социальной зрелости, эмоциональной самоконтроля, социальной коммуникации, абстрактное мышление и решение проблем способностей.

У детей с синдромом Дауна опыт эмоционального потрясения характеристика подросткового возраста?

Эмоциональных изменения, характерные для подросткового возраста, также присутствуют в десятилетних ребят и подростков с синдромом Дауна, и может быть усилено социальных факторов.  Любой подросток, который живет в обществе, ходит в школу и подвергается воздействию средств массовой информации неизбежно развивается понимание сексуальности.  Подростки и молодые люди с синдромом Дауна часто выражают интерес к знакомства, брак и рождение детей.  Их можно ожидать, наблюдаются типичные подростков изменения в настроении и перспективы.

Какие полового воспитания подходит для людей с синдромом Дауна?

Чтобы быть эффективным, образование должно быть индивидуальным и понятно, ориентируясь не только на физические аспекты репродуктивного, но с сильным внимание на процесс принятия решений, культурных норм, давление сверстников, отношения, социальные навыки и возможности.  Позиционирование сексуальности в контексте общественной жизни требует развития личных ценностей и взрослых.  Идеальный учебный план будет гарантировать, что люди с синдромом Дауна понимать свое тело, свои эмоции, свое поведение и свои отношения в рамках своей социальной и культурной среды.  Информация о половом акте, а также других проявлений сексуальности взрослого, включая воспитание детей, должны быть достоверными, реалистичные и подчеркиваем важность личной ответственности и сообществом стандартов для взрослого поведения.

Как здоровой сексуальности поощряться для людей с синдромом Дауна?

Создание благоприятных условий для здорового сексуального выражения необходимо учитывать при разработке образовательных, профессиональных, социальных, рекреационных и жилых программ.  Положительные сексуальное сознание может развиваться только через личные расширение прав и возможностей, чувство собственного достоинства, понимание социальных отношений и личного взаимодействия / коммуникативные навыки.  Все эти факторы влияют близость потребностей.

У женщин с синдромом Дауна, есть какие-либо особые потребности или проблемы в отношении контроля над рождаемостью?

Примерно 50 процентов женщин с синдромом Дауна плодородной и может использовать любой метод контрацепции без добавления медицинского риска.  Выбор метода будет зависеть от личных предпочтений, возможность использования контрацепции эффективно и возможных побочных эффектов.  Перевязка маточных труб (постоянный контроль над рождаемостью путем хирургического вмешательства), также могут быть выполнены без дополнительного риска для женщин с синдромом Дауна, которые находятся в стабильных состояния здоровья.  Во многих штатах есть законы, которые контролируют наличие эту процедуру для женщин, которые интеллектуальной или нарушение развития.  Женщина с синдромом Дауна должны быть вовлечены как можно больше в процесс принятия решений должен этот вариант рассмотреть.

Есть ли особые потребности людей с синдромом Дауна в отношении профилактики заболеваний?

Мужчины и женщины с синдромом Дауна имеют одинаковую чувствительность к инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), а остальная часть населения.  Использование презерватива во время полового акта является наиболее известной формой защиты от СПИДа, герпеса и других инфекций, передающихся половым путем.  Сексуальное образование должно включать информацию о венерических заболеваниях и как уменьшить риск передачи их.

Как может человек с синдромом Дауна быть защищены от сексуального насилия?

Настоятельно рекомендуется, чтобы соответствующие возрасту образования в защитное поведение начинаются в детстве и быть укреплена на протяжении всей жизни человека с синдромом Дауна.  Люди с синдромом Дауна должны преподаваться границы нормального физического взаимодействия в социальной сфере, а также самоутверждения навыки, чтобы заручиться помощью, если это необходимо.  Практика напористым поведением, назначение доверенных лиц в местах, которые посещал, с кем обсудить или отчет сомнительной деятельности являются важными аспектами злоупотребления обучение профилактике.

У девушек и женщин с синдромом Дауна имеют нормальный менструальный период?

Менструация для девушек и женщин с синдромом Дауна не является исключением, чем для их сверстников в общей популяции.  В среднем, они начинаются менструации в возрасте 12 лет 1 / 2, но может начаться уже в возрасте 10 лет или, как в конце 14 лет.  Большинство девушек и женщин с синдромом Дауна имеют регулярных циклов с тем же мелкие неровности типичные их группы сверстников возраста.

Изменения в ранее регулярный цикл может быть связано с нормальным процессом старения, или может быть признаком того, возникающих гипертиреоза.  Текущие нерегулярность менструального цикла, значительной боли во время менструации или экстремальных предменструальный симптомы ордер на медицинское обследование.

Если женщина с синдромом Дауна забеременеет, будет ребенок с синдромом Дауна?

По крайней мере, половина всех женщин с синдромом Дауна делают овуляции и плодородной.  Между 35 и 50 процентов детей, рожденных от матерей с синдромом Дауна могут иметь трисомией 21 или другими отклонениями в развитии.

Когда наступления менопаузы у женщин с синдромом Дауна?

Менопауза может происходить в широком диапазоне возрастов.  Обычно это происходит после 40 лет.

Есть мужчины с синдромом Дауна плодородные?

Научная информация о фертильности мужчин с синдромом Дауна ограничено.  Там было по меньшей мере два документированных случаях, когда отцовство человека с синдромом Дауна было подтверждено.  Вполне вероятно, что дополнительные случаи будут признаны - тем более, что все больше мужчин с синдромом Дауна имеют увеличение средней продолжительности жизни, иметь возможность жить в обществе, получать лечение для физических и сенсорных нарушений, получать оптимальное питание, а также развивать интимные отношения.  Не известно, если потомство мужчин с синдромом Дауна, более вероятно, имеют синдром Дауна.

Кажется очевидным, что, в общем, люди с синдромом Дауна имеют значительно более низкий общий коэффициент рождаемости, чем у других мужчин сопоставимого возраста.  Статус человека может быть частично оценены имея анализ спермы (количество сперматозоидов) сделано, но это может быть не окончательным.  Контрацепция всегда должны быть использованы, если пара решила на родителя.

У мальчиков с синдромом Дауна зрелых позже, чем их сверстники в широких слоев населения?

Наступление половой зрелости у мальчиков может быть немного задерживается, но это не главный фактор.  Генитальный анатомии сравнима с мальчиками, которые не имеют синдром Дауна.

Может синдромом Дауна вылечить или предотвратить?
Существует никакого лечения для синдрома Дауна. Мы не уверены в том, как предотвратить хромосомные ошибка, вызывающая болезнь Дауна. На сегодняшний день нет никаких оснований полагать, что родители могли сделать ничего, чтобы вызвать или предотвратить рождение своего ребенка с синдромом Дауна. Тем не менее, последние исследования показывают, что некоторые женщины, у которых был ребенок с синдромом Дауна было аномалией в том, как их тела метаболизма (процесс) витамин фолиевая кислота. Если эта информация подтвердится, это открытие может дать еще одна причина, почему все женщины, которые могут забеременеть должны ежедневно принимать поливитамины, содержащие 400 микрограммов фолиевой кислоты (что было показано, чтобы уменьшить риск некоторых врожденных дефектов мозга и спинного мозга).
   
Некоторые утверждают, что различные высокие дозы витаминов давать детям с синдромом Дауна улучшить умственную работоспособность и уменьшить задержку умственного развития. На сегодняшний день, однако, не было медицинское исследование, чтобы доказать, что это действительно работает. Важно, чтобы новые семьи, чтобы поговорить с врачом, другом семьи, и Национальный конгресс синдромом Дауна, чтобы узнать, чего ожидать с синдромом Дауна и узнать о вещах, которые могут быть полезны для воспитания ребенка с синдромом Дауна.
Какие исследования проводятся на синдром Дауна?
Марш Dimes расследует, почему ошибки в хромосоме разделение происходит, в надежде когда-нибудь предотвращения синдрома Дауна и других врожденных дефектов вызванных нарушениями в числа или структуры хромосом. Другие исследователи стремятся улучшить прогноз для детей с синдромом Дауна. Одним из примеров этого включает в себя разработку улучшенной язык вмешательства программы, чтобы помочь этим детям общаться легче.

Что вызывает синдром Дауна?
Как правило, в воспроизводство, яйцеклетки матери и сперматозоида отца начать с обычного числа 46 хромосом. Яйца и сперматозоиды проходят клеточное деление, где 46 хромосом делятся пополам и яйцеклетки и сперматозоиды в конечном итоге с 23 хромосомы каждая. Когда сперматозоид с 23 хромосомами оплодотворяет яйцо с 23 хромосомами, у ребенка заканчивается полный набор из 46 хромосом, половина от отца и половину от матери.
   
Иногда ошибка возникает, когда 46 хромосомы делится пополам и яйцо или сперматозоид сохраняет обе копии # 21 хромосоме, а не только одну копию. Если бы это яйцо или сперматозоид оплодотворены, ребенок заканчивает с тремя копиями # 21 хромосомы, и это называется "трисомии 21" или синдромом Дауна. Особенности Вниз результате синдрома от того, дополнительная копия хромосомы 21 в каждой клетке тела.
   
Девяносто пять процентов Дауна результаты синдрома трисомии 21. Иногда дополнительной хромосомы 21 присоединяется к другой хромосоме в яйцеклетки или спермы, что может привести к так называемой "транслокацией" синдромом Дауна (от 3 до 4 процентов случаев). Это единственная форма синдрома Дауна, которые иногда могут быть унаследованы от родителей. Некоторые родители перестановки называется сбалансированной транслокации, где # 21 хромосомы присоединяется к другой хромосоме, но это не влияет на его / ее здоровья. Редко, форма синдрома Дауна называется "Мозаика" синдромом Дауна может возникать, когда ошибки в делении клеток происходит после оплодотворения (от 1 до 2 процентов случаев). Эти лица имеют некоторые клетки с дополнительной 21 хромосомы и другие с нормальным числом.

Подробнее о транслокации синдромом Дауна
Многие люди спрашивают меня, что значит быть сбалансированным носителя для трисомии 21. Данная тема является сложной, но легко понять, как только вы получаете основную идею. Я буду стараться изо всех сил, чтобы объяснить это таким образом, что не будет у вас зевая или хуже, засыпая. Мой муж сбалансированной 21/22 носителя для трисомии 21. Перемещение синдром Дауна встречается редко. 21/22 транслокации очень, очень редко.

Я часто получаю вопрос: "Имеет ли синдромом Дауна работают в вашей семье?" Из всех людей, я задал этот вопрос точного медсестра! Я сказал тебе, что я собираюсь поставить все остальные неправильные. Это один из тех вопросов, которые, как ногти на доске для меня. Прежде всего, синдрома Дауна, не как близнецы, как правило, не "запустить" в семьях. 90-95% случаев это просто ошибка в делении клеток. Просто так получилось, и мы не знаем, почему. (См. мой пост несколько дней назад о 3 различных типа синдрома Дауна, если вы замешательстве.) Единственная форма, которая может быть (но не всегда) является наследственным транслокации синдромом Дауна. В нашем случае, это наследственное. Мы не знали этого до рождения Остин.

Я также получаю вопросы о моем муже.
Если он сбалансированный перевозчика, что случилось с ним?

Помимо того, что он храпит по ночам, ничего. Со всей серьезностью, не существует способа узнать, есть ли человек носителем сбалансированной, просто взглянув на них. Наш генетический врач подозревал, что Райан был перевозчика перед результатами вернулась, потому что его семья имеет историю выкидышей. Сбалансированный перевозчиками, не связанные с какой-либо фенотипических отклонений. Другими словами, они являются клинически нормально. Некоторые из их генетический материал "переставить" - так сказать. Однако, так как нет каких-либо дополнительных генетический материал, оно не влияет на них. Существует риск несбалансированной гаметы, что приводит к выкидышам. Более того, если транслокация хромосомы 21 включает в себя, есть больше шансов родить ребенка с синдромом Дауна. В нашем случае, перемещение моего мужа участие хромосоме 21 и 22. Исходя из этого конкретного транслокации, у нас есть повышенный риск выкидыша и наш повышенный риск развития синдрома Дауна во время последующих беременностей составляет 5% или 1:20.

Собираетесь ли Вы иметь больше детей?
Да. Просто еще один. Благодаря нашему повышенному риску, мы собираемся пойти в маршрут экстракорпорального оплодотворения для нашей следующей беременности.

Какие еще ​​виды сбалансированной транслокации связаны с синдромом Дауна, кроме 21/22?
13/21, 14/21 и 15/21 являются наиболее распространенными. Существует также 21/21.

Случайные Факт: 21/21 транслокации является единственной сбалансированной транслокации, где ребенок будет иметь 100% вероятность синдрома Дауна.

Других типов поступают с различной риски, которые имеют отношение к ли перевозчик матери или отца. Риск рецидива выше, когда мать перевозчика.

Вот кариотипа (например) сбалансированной мужской перевозчика. Это особенно самца 14/21 сбалансированной транслокации. Я пытался найти для кариотип 21/22 транслокации, но это крайне редко и у меня не было такой удачи. Посмотрите в правый нижний угол. Обратите внимание, как общее количество хромосом: 45. Большинство из нас имеют 46 хромосом. Помните: Никаких дополнительных генетического материала = не влияет на них.

Я общей генетической ботаник, я знаю. Никогда в жизни я не думал, я буду писать о хромосомах и знаете что? Мне это нравится.
Вот и все. Я надеюсь, вы все еще ​​немного сообщается.

Мозаика и транслокации синдромом Дауна

Когда мать сказала, что ее новорожденный сын или дочь, возможно, синдромом Дауна, хромосомного анализа планируется для подтверждения диагноза.

Около 5% семей узнают, что их ребенок не имеет сад разнообразие трисомии 21, они имеют один из двух вариантов - транслокации или Мозаицизм.

С транслокации дополнительной хромосомы 21 разорвала и привязываться к другой хромосоме. В Мозаицизм, не все клетки трисомии 21.

Много семей с детьми-мозаика или транслокации типа синдрома Дауна искать информацию и поддержку от синдрома Дауна правозащитные организации или группы поддержки родителей, что, конечно, приветствуем семей, имеющих детей с любым из трех сортов.

Некоторые семьи, чьи дети Мозаика версия DS стали весьма заинтересованы в любых различий, которые, возможно, были обнаружены между своими детьми и теми, кто более типичный тип трисомии 21, а также общность между детьми, мозаичность.

В середине 1990-х доктор Колин Джексон-Cook департамента Университета Содружества Вирджиния в генетики человека опубликовал брошюру обсуждении найдено в ее продолжающемся исследовании исследования детей с синдромом Дауна Мозаика, что адреса многих родителей и медицинских работников на вопросы и обсуждает других вопросов, представляющих интерес.

Эта брошюра может быть запрошена у DHG отдела VCU, а также найти в Интернете по адресу http://www.mosaicdownsyndrome.com.