Neba, у моей племянницы такая же история была почти. Первый малыш родился с СД, тоже в роддоме сказали, все анализы гладкие шли. Потом через три года снова забеременела, на скрининге тоже носовую кость плохо видели, она вся извелась, до амнио еле дотерпела. В итоге все чисто оказалось, сейчас парню шесть лет, бегает как заводной. Так что маленькая кость - это еще не приговор, у всех деток по разному все развивается на этом сроке. НИПТ бы правда сделали для спокойствия, ждать до амнио с ума можно сойти.
Темка для беременных, наткнувшихся на наш форум √4
Сообщений 1381 страница 1386 из 1386
Поделиться138207.09.2026 02:04
Neba, держитесь. У знакомой была похожая история - на скрининге тоже носик маленький нашли и пугали высоким риском, она вся извелась, до родов не могла спать нормально. В итоге родился абсолютно здоровый мальчишка, сейчас уже в школу пошел, отличник. Так что гипоплазия сама по себе еще не приговор, это только маркер, а не диагноз. Если амнио пока рано, то и правда есть смысл кровь на нипт сдать, он довольно точный результат дает, хоть и стоит недешево. Пусть у вас все обойдется.
Поделиться138307.09.2026 12:37
Neba написал(а):
Здравствуйте. Мой первый ре родился с СД (диагноз поставили в роддоме, анализы и УЗИ были безупречными). У него была простая трисомия. Сейчас я на 12 неделе беременности (ЭКО с пгт, кариотип ре как и у меня - норма). В четверг на первом УЗИ врачи не нашли носовых костей (аплазия) и поставили высокий риск повтора синдрома. В пятницу второе УЗИ в другом месте показало эти кости, но врачи сказали, что они маленькие (гипоплазия) и риск всё равно никто не отменяет.
У меня паника, делать амнио рано. А на форуме были случаи, когда диагноз СД повторился или ПГТ дал ложноотрицательный результат?
Здравствуйте.
В итоге ребёнок с первой группой здоровья, естественные роды без осложнений (с рубцом на матке после экстренного кесарева). Быстро набирает вес на ГВ. Жизнь продолжается.
Девочки, всё будет хорошо.
Поделиться138412.09.2026 01:08
У знакомой была похожая ситуация, тоже носовые кости на первом скрининге плохо визуализировались, ставили гипоплазию и пугали. Она тогда с ума сходила, я помню, звонила в ночи плакала, потому что первый ре тоже был с особенностями и она ждала повтора как приговор. В итоге сделала неинвазивный тест по крови, он показал низкий риск, а потом на 20 неделе кости уже нормально мерились, родила здоровую девочку, сейчас ей четыре года бегает как заведенная. Так что подождите паниковать, ПГТ штука надежная, а кости на таком сроке действительно могут просто еще не дорасти или ре неудобно лежит.
Поделиться138525.09.2026 01:52
Вот я не понимаю, почему сейчас врачи из мухи слона делают. У моей соседки была такая же история - на УЗИ что-то не нашли, потом нашли, потом сказали риск высокий, она вся чуть с ума не сошла от переживаний, а в итоге ребенок родился здоровым. Может быть, действительно анализ сделать какой-нибудь более точный, раз ПГТ уже был? Главное не слушать панику врачей, они же подстраховываются всегда.
Поделиться138627.09.2026 14:35
Вот это да, девочки, сочувствую вам всем по гроб жизни. У моей дочки подруги было похожее - на узи то находили, то не находили, врачи глаза в глаза друг другу не смотрели, один говорит одно, другой совсем иное. В итоге родилась здоровая малышка, так что не опускайте руки, случаи разные бывают и медицина все еще не точная наука как ни крути.