acrossroad
Тоже хочу выразить Вам сочувствие. И пожелать сил пережить этот тяжелый и несправедливый этап в вашей жизни!

acrossroad желаю Вам скорейшего восстановления, больно и горько, но это временно... Тем кто как я родил и увидел это спустя 9 мес - больно всю оставшуюся жизнь! К сожалению - такое случается все чаще и чаще, начитавшись форумов про то, как после скрининга с высокими рисками рождались здоровые дети, я так же доверилась  суперспецу УЗИ, который убедил меня, что все прекрасно! редиска была. Я ж нормальная, первый ребенок нормальный, разве у меня может родится даун? Третий раз я БВХ делала просто платно, без показаний, потому что это надо было мне! Забеременела после СД через 11 мес. Фразу - лишь бы здоровенький родился, - понимаю теперь буквально. Все переживете, СД - тупая случайность. 

Кстати, вожу младшего в бассейн и там целая группа подростков СД с мамами приходят. Знали бы вы как это страшно выглядит! О чем они разговаривают! кАК ОНИ БЕЗ ТРУСОВ ВОКРУГ БАССЕЙНА БЕГАЮТ!  Просто невыносимо! Да говорят, да ходят своими ногами, да кривенькие и косенькие, пожизненные содержанцы, НО растить такое всю свою жизнь, гораздо сложнее, чем прервать ее, пока есть шанс!

Здравствуйте, девушки!
Вижу, что темка давно не обновлялась, но все-таки поделюсь своей историей, пока еще незавершенной.
Мне 36, сейчас 3 беременность, 13+5. Первая беременность - замершая на сроке 8 недель, вторая - рождение здорового сына в срок. Все три беременности сдавала НИПТ расширенный по собственному желанию, даже не дожидаясь первого скрининга. В первую беременность анализ провести не удалось (как оказалось, кровь сдавала когда плод уже замер), во вторую риски низкие.
А вот в текущую беременность, увы, столкнулась с неожиданным результатом. По результатам скрининга врач УЗИ сразу записала меня на экспертное УЗИ в ЦПСИР (визуально на УЗИ патологий не выявлено, однако по биохимии явные ножницы - ХГЧ 2,31 МоМ, РАРР - 0,2 МоМ), риск по 21 трисомии >1:4, трисомии 13 1:30. После экспертного УЗИ риски пересчитали, чуть снизили, но они все равно остались огромными - 21 - 1:27, 13 - 1:109.
Морально была готова получить подтверждение по НИПТ, что и случилось, пришли высокие риски по СД (НИПТ Veracity расширенный).
Генетик записал на амнио, еле упросила записать не на 16+4, а на 15+6, с майскими праздниками все сроки сдвигаются, а мне дорог каждый день.
Решила, что помимо стандартной цитогенетики буду платно делать фиш и хма, чтобы быстрее получить результат и пойти на прерывание, поскольку совсем не хочу ждать 20-21 недели.
Единственное, пока нигде не могу найти информацию, как проводят ИР у женщин с относительно свежим рубцом на матке, у меня ЭКС было менее 2 лет назад.
И еще порой думаю о возможности ошибки, вдруг все-таки нет трисомии, хотя скорее всего вероятность такого исхода крайне минимальна..

В общем, жду амнио.. Хочу, чтобы все завершилось скорее, и я забыла все это как страшный сон..

Сочувствую вам очень. Сил вам, пройти это испытание. Скажите, пож-ста, вы на ранних сроках сразу сдавали анализы(очень правильный подход), а по какой причине? Вы врач? Или у вас в родне есть люди с ген.пломками? Просто я, например, пока не столкнулась, даже не знала, что существуют такая возможность.

Valeria, спасибо!
ХМА планировала делать в Геномед, по срокам всего 7 дней обещают, но боюсь, что на все анализы может не хватит вод. Поэтому завтра пойду еще на консультацию к генетику в Кулакова, узнаю, делают ли они все нужные мне анализы и возможно ли взять воды в нужном количестве на все три анализа.