Целевoe терапевтическоe питаниe для Cиндрома Дауна

Доклад: Рихард Мюллер. Цюрих- 2008 год

Что происходит внутри клетки при Синдроме Дауна?

Мы уже привыкли , что люди с Синдромом Дауна имеют пороки сердца, пороки и заболевания кишечника, заболевания щитовидной железы- пороки на уровне органов. Эти пороки хорошо лечатся. Но об пороках внутри клетки при Синдроме Дауна,- мы почти не слышим. Но и это тоже подается лечению. Нарушения обмена веществ у детей/людей с СД и научном мире хорошо известно,- в противоположность врачам, котрые, как правило ничего об этом е слышали. И это очевидно, что между научным миром и миром врачей ( за немногим исключением)- полное несоответствие.

(Например, окислительный стресс в 10 кг ребенке с синдромом Дауна будут только нейтрализирован антиоксидантным Coenzym Q10, что соответствует приему половина килограмма в день сердца свиньи.)

Цель нашей работы, интересующимся родителям и врачам в немецко-говорящем регионах охватить современное состояние исследований на эту тему.

Очень жаль, что изменённые метаболические процессы, оказывают значительное влияние на тело и разум людей с синдромом Дауна. С одной стороны, недостатки в определенных питательных веществ, а с другой стороны, признаки так называемого окислительного стресса увеличивается. Поскольку термин "окислительный стресс" не может быть знаком некоторым читателям, это будет объяснено позже в деталях. В любом случае эти так называемые окислительные стрессы влияет на иммунную систему и мозг детей и взрослых с синдромом Дауна в негативных целях.
Из-за недостатка питательных веществ и повышению окислительного стресса, специалные добавки показали, что только сбалансированного и здорового питания не достаточно
TNI значит "целевые вмешательства в питание". В частности, попытка сбалансировать и восстановить и оздоровить нарушенный обмен веществ.

Должно быть совершенно ясно, что TNI не лечит Синдрома Дауна, что она не заменяет другие меры поддержки для людей с трисомией 21.

TNI-протокол лечения состоит из четырех отдельных компонентов.
С одной стороны, из доступных продуктов, витаминов, минеральных веществ, некоторых аминокислот, некоторых растительных ингредиентов, содержащих пищеварительные ферменты, и другой стороны- омега 3 жирные кислоты добавляют в форме рыбьего жира, гинкго билоба, а также пробиотики.

Как хорошо известно, что Cиндром Дауна вызывается лишней третьей хромосомы 21 вызывается в каждом теле клетки. Поэтому речь идет об "излишках" - это как бы слишком большое содержание чего-то. Можно подумать, что это не так плохо. Ничего не случилось, наоборот. В некоторой степени это справедливо: это было бы не хватало 1 хромосомы- человек не мог бы жить.
Несмотря на избыток генетического материала, это вызывает огромные потери. Почему?
В хромосомах сохраняется геном человека в форме генов. Таким образом, это означает, что одна лишняя хромосома - слишком много генов. Наши гены активны в каждой клетке организма, производя белки, такие как ферменты. Это также относится к 21 Для хромосомы.

Сегодня мы знаем, что гены расположенные в 21 хромосоме, производят фермент супероксид-дисмутазы и Cysthathionin бета-синтазы. У людей с синдромом Дауна, этих двух ферментов, которые также присутствуют в 50%-ном увеличеном числе, и это большая проблема. Почему это так? Теперь, эти ферменты принимают активное участие в метаболизме каждой клетке и у людей с синдромом Дауна гиперактивных таким образом.

Ниже приводится иллюстрация, в которых видны метаболические циклы, в которых участвует фермент Cysthathionin бета-синтазы.

Важное место в середине заимают две схемы, которые работают на первый взгляд, совершенно нормально. Двух ферментов, которые были упомянуты выше, одна из которых видна только в большом кругу в середине. Она обведена кругом и носит название: "CBS" и ответственна за синтаз бета-Cysthathionin.
Небольшая стрелка вверх рядом с CBS означает, что фермент гиперактивен. Егo содержится 3 раза, вместо 2раз. Это показано на схеме представление: две зеленые стрелки указывают нормальной деятельности, дополнительные красная стрелка показывает, что при синдроме Дауна имеют дополнительный фермент CBS. В результате, что 50% излишка гомоцистина было извлечено из обращения.
Гомоцистина является важной аминокислотой.
Это означает то, что в метаболическом цикле слишком мало доступного гомоцистина. В конечном итоге это означает, что синтез белка нарушен на уровне клетки. Синтез белка, означает производство белка, который является предпосылкой для клеток организма можно разделить, в свою очередь является основой для роста организма.

Вследствии дефицита гомоцистина затронуты и соседние процессы обмена веществ. Недостаток Тетрагидрофолата, сокращенно ТГФ,одной из форм витамина фолиевой кислоты, также снижается. На основе этого дифицита, снижается также и синтез ДНК, а также снижение производства генетического материала и медиаторов, нейротрансмиттеров головного мозга. Это также оказывает отрицательное воздействие на клетки организма, потому что они не могут достаточно "ремонтироваться" Это приводит к тому, что клетки организма человека с СД будут стареть и умирать быстрее. У людей с синдромом Дауна как правило наблюдается снижение темпов роста и ускорение процесса старения.

Более того, коррелирование фолиевой кислоты и статуса гомоцистина у людей с синдромом Дауна, независимо от возрастной группы, связано с развитием интеллекта.

При рассмотрении выше представленой схемы, видно, что витамины участвуют в метаболических циклах. Речь идет о витаминах группы "В", особенно витамина В12 и на В9 (фолиевая кислота).

Как влияет TNI на метаболические расстройства ?

Из-за повышенного потребления витамина В12 и фолиевой кислоты, обмен веществ фолиевой кислоты усиливается. В результате получается, что больше CBS фермента гомоцистина вовлекается в метаболический цикл.

Синтез бета- Cysthathionin, не единственный фермент, который увеличился в три раза при синдроме Дауна. Существует еще один, содержащийся генетически в 21 хромосоме, а ущерб он наносит гораздо опаснее, чем на CBS, это называется супероксиддисмутаза Этот фермент отвечает за обеспечение того, чтобы люди с синдромом Дауна стареют быстрее ​​, что познавательные способности уменьшаться, и в большинстве заболевают болезнью Алгеймера.

Механизм, посредством которого этот фермент наносит повреждения, зависит от производства так называемых свободных радикалов. Свободные радикалы постоянно производятся во время нормального обмена веществ в клетке.

Что такое свободные радикалы на самом деле?

Есть молекулы, которые потеряли один электрон, из-за различных причин: УФ-свет, токсинов окружающей среды или природных процессов горения внутри клеток. Отсутствующий электрон, делает свободный радикал агрессивным клеточным ядом, которые наносят серьезные повреждения в клетке, если они не сразу нейтрализованы. А именно, они пытаются образно говоря, свой отсутствующий электрон от других структур внутри клетки "выдрать", чтобы свой тем самым был восстановлен. Свободные радикалы возникают постоянно, а вызвано это внешними факторами,а также в течении обменных процессов в нашем организме. Каждый из наших клеток организма подвергаются нападению в среднем около десяти тысяч раз в день свободными радикалами!

Наши клетки окружены мембраной, которая состоит из двух тонких, гибких слоев жирных молекул, называемых фосфолипидами. Речь идет не просто о каких-то слоях жирных молекул, а именно омега-3 жирных кислот, которые в рационе питания, особенно много содержится в жирной рыбе.
Эта жирная клеточной мембраны является очень тонкой и легко повреждаются, и поэтому представляют агрессивные свободные радикалы, серьезную угрозу для них.

Справа находится пункт, чтобы увидеть фосфолипида в большом формате.Желтые линии представляют собой волны чувствителен к окислительным процессам омега-3 жирных кислот.

Внутри клетки при производстве энергии от природных процессов сгорания, которые производят различные свободные радикалы.Свободные радикалы же можно сравнить с выхлопными газами этого производства энергии. Чтобы отходы могли быть утилизированы, существуют так называемые клетки мусорщики, которые имеют задачу сделать свободные радикалы безвредными. Этоми ловцами свободных радикалов является и наши собственные ферменты, а также те, которые поставляются извне с пищей. Это так называемые антиоксиданты, а это в основном для витаминов А, С и Е и некоторые микроэлементы, особенно селен.

В здоровой клетке есть тонко настроенный баланс между количеством свободных радикалов и ловцов свободных радикалов. В клетках людей с синдромом Дауна, этот баланс уже пренатально и на протяжении жизни нарушен, что приводит к тяжелым расстройствам.
И вот тут появляется фермент дисмутазы супероксида. Этот фермент действительно гениален, потому что он является одним из наиболее важных эндогенных радикалов. Что он делает? Он преобразует токсичные супероксидные радикалы в перекись водорода, которая является менее токсичным.

С «дыхательной цепи» производство энергии в клетке. Она возникает как своего рода выхлопные газы, свободный радикал кислорода О2-минус, или супероксид.

Вследствии влияния фермента Супероксид-дисмутаза, этот агрессивный свободныйрадикал превращается в менее агрессивный Н2О2- т.е перекись водорода. Перекись водорода широко известен как отбеливатель, а также используется для окраски волос блондинок. Это довольно агрессивное вещество, как вы можете себе представить. Затем это превращается другой фермент каталазы в безвредную чистую воду.

Спрашивается, в чем же проблема? Все функционирует в организме наилучшим образом, лучше, чем люди сами борятся за чистоту окружающей среды притив экологических токсинов . Проблема клетки с трисомией 21 выглядит следующим образом: фермента каталазы хранится в хромосоме 11, в частности, как было задумано природой в двух экземплярах. Дисмутазы фермент супероксид хранится на 21-й хромосомы, при этом три раза, только не так, как это было предназначено природой. У нас есть три ферменты супероксид-дисмутаза, и очевидное перепроизводство перекиси водорода, и только два фермента каталазы, которые подчищают следом перекись водорода. Простое арифметическое действие показывает что есть неувязки. В обоих супероксид превращается в перекись водорода, но при трисомии 21 , перекиси слишком много и весь избыток перекиси водорода, последующие ферменты не могут быть полностью устраненить.

К сожалению, это еще хуже.  Из избытка перекиси водорода образуется свободный радикал ОН-минус,- гидроксил. Особенно в присутствии железа ("реакция Фентона") (27). ОН-минус,- гидроксил является одним из самых страшных ядов клетки.
Агрессивной активности гидроксильных радикалов приводит к повреждению генов в ядре (мтДНК / митохондриальной ДНК), а на периферии клетки для перекисного окисления липидов, т.е. разрушение жирных кислот в клеточных стенок. Наконец, этот порочный круг приводится в движение, вызвая все больший ущерб. "

Перевод с немецкого Татьяны Шпомер