Здравствуйте! Вот и я штудирую просторы интернета, в поисках хоть какой-то информации, перечитываю все уже по 10 разу и наткуналась на Ваш форум... Прошла я не так давно первый скрининг, по узи все хорошо, правда твп был 2,2 но мне сказали норма и я сдала кровь, все это в жк в 11,6 недель. Но меня беспокоил твп и я пошла на узи к эксперту, там все еще лучше, твп 1,95, риски по узи низкие. И я уже спокойна ходила дальше, но звонок из жк, приходите, в итоге риск трисомии 21 1 к 5, а тр. 18 1 к 6. Ужасная кровь, хгч 3,4 мом (172 ме/л), папп вообще 0,12 (0,4 ме/л). В итоге я сдала нипт по омс. Вроде как подуспокоилась, потому как чувствую, что все должно быть хорошо, решила между делом сдать афп и еще раз бета хгч, срок 14,1. Пришел рез-т, по афп ничего не понятно, т.к. он с 14 недели только начинает расти, до 14 должен быть менее 15. У меня 15,86. А вот хгч еще больше чем был!! 211 ме/л (примерно 6 мом). Теперь у меня уже не такая уверенность, что все хорошо... Конечно сам один хгч может и не показатель ничего, но тем не менее. Завтра у меня узи, начало 15 недели будет, может что покажет. Еще я записалась к генетику, хочу напроситься на прокол заранее, чтобы не терять время если будет плохой результат и не тянуть с прерыванием. Т.к. нипт будет готов только к концу месяца.... У кого-нибудь была такая же биохимия? Все печально? Не нашла никого больше с такими сильными ножницами... Только показатели отдельно плохие у всех. О себе 31 год, это 3 беременность, первые 2 замирали на сроке до 7 недель, детей нет у нас, а так хочется... ((( Боюсь ИР, а именно больше, что будут какие-то осложнения. Начинает расти живот, а я не знаю как к нему относиться... А так ждала этого. Пишите пожалуйста, не с кем обсудить свою проблему.

Вчера сходила, в центр невынашивания, чтоб посмотреть еще раз просто узи и проконсультироваться, так как некое предчувствие меня беспокоит, что в любом случае что-то не то, если не трисомия, то значит все равно проблемы какие-то. Так вот результат узи- никакой кости носа у меня вообще нет, укоросение бедра и плечей и т.д. Как я и думала изначально, меня с такими рисками в жк должны были отправить сразу на к генетикам, а они соответственно на прокол! Сегодня иду к генетику, к которому к слову я опять же записалась изначально сама! В этом центре вообще в шоке, что такое произошло, заведующая позвонила зав. ген. центра, который будет разбираться с моим гинекологом почему так произошло! К слову с ген. Центра должны были тоже до меня дозвониться, но либо не звонили, либо 1 раз позвонили, я не взяла, и на этом все. В общем все они сошлись на мнении какая я молодец, что пошла сама во всем разбираться, а не ждала этот нипт, а только потом прокол, и хрен знает какой срок бы уже был!!! Надежды у меня никакой нет уже, даже если это не т21, то либо другое, либо взрп, вобщем ничего хорошего... Я уже готова к прерыванию, хочу чтобы это быстрее все закончилось, единственное за что я переживаю, это за последствия... За возможность иметь детей в будущем, так как без ребенка я своей жизни не представляю... мы сдадим сразу на кариотип, и буду планировать, как только наладиться цикл, мне уже 32 года, очень надеюсь хотя бы на одного здорового ребеночка! Иногда опускаются руки, и если только начать об этом всем думать, это уже 3 бер-ть, до этого 2 замершие до 7 недель, то можно рыдать целыми днями... Раньше я хоть знала, что беременею моментально, как только в овуляцию попадала, а теперь даже не знаю что будет.... ((((

Мне во вторник на прокол, будет почти полных 16 недель... Но плод у меня отстает почти на неделю, интересно, есть разница в этом, как они считать будут срок, по месячным?

Будут отталкиваться по сроку на самом первом УЗИ (либо при установлении беременности, либо на первом скрининге). Время у вас точно есть. Если вы не успеваете на обычный аборт до 14 недели, то как правило акушеры тянут до 20 недели до возможности проведения искусственных родов. Кажется это как раз связано с минимизацией рисков и осложнений.

Вам для позитивного настроя. Тут на форуме у многих очень тяжелый акушерский анамнез - выкидыши, замершие, ЭКО, ИР, рождение больного ребенка, но практически у всех кто хотел, после есть здоровые детки 

Ну на момент получения результата у меня будет 17 неделя, я очень сомневаюсь, что они мне скажут идти гулять месяц, а потом приходить на ир...

Правильно вы написали, если ИР в рамках ОМС, после получения плохих результатов, нужно будет получить у генетика заключение о патологии и наличии мед.показаний к ИР. Далее идти с этим заключение к гинекологу, который ведёт беременность, далее она выдаёт направления на анализы, а там их тоже не 2шт, в т.ч.ЭКГ, далее комиссия в ЖК, где дадут направление на госпитализацию в РБ или роддом в зависимости от срока. А на какое время это все затянется будет зависеть от внутренних порядков поликлиники и лабораторий.
Если делать за свой счёт, то там, конечно, всё быстро происходит. Например, те же анализы, кроме ЭКГ, сделают на месте, уже после госпитализации.

Девушки, привет. Помогите пожалуйста советом, ищу поддержку. Ситуация такая. Первый скрининг по узи все отлично, твп 1,7 и носовая кость +. А вот по биохимии пришёл высокий риск на синдром дауна 1:92. Хгч 5,8 мом. Пап в норме. Ходила к генетику, она меня успокоила якобы тем, что при эко и приёме утрожестана и сильного токсикоза так бывает, что хгч повышается. Но меня до последнего терзали сомнения и я решилась на прокол. Получила направление на биопсию ворсин хориона. Начала изучать эту тему, жила на форумах и научных сайтах, и пришла к выводу что бвх мне не нужна, так как возможна вероятность ошибки(мозаицизм и тд) и приняла решение пойти на амниоцентез. Начала ждать 17 недели, чтобы пройти процедуру. В геномеде заказала хромосомный микроматричный анализ за 15.000. Все сделали. Жду. Пока жду результата прошла приску второго скрининга в инвитро, тройной тест прекрасный, никаких отклонений, риск по 21 трисомии стал 1:6700. Пришёл результат амнио(ХМА): поталогий не обнаружено!!! Кариотип в норме, жду девочку. Ура!!! Моему счастью не было предела! Но оно было не долгим...подошёл срок узи по второму скринингу( пошла в 20 недель). Узистка говорит, что носовая кость маленькая для этого срока: 5,3. Все остальное в норме. Я в панике((( мог ли ошибиться амниоцентез и микроматричный? Или я зря волнуюсь? Девочки, маленький нос это повод для паники если такой анализ у меня на руках с хорошим результатом?

Анна416
Ошибка ген.анализов при амниоцентезе составляет 1-2%.
Я бы, на вашем месте, сходила бы к другому узисту.
По-своему опыту скажу, что когда я получила результаты ХМА в 17 недель, на всех последующих УЗИ носовую кость не мерили. В во всех заключениях стоит: "носовая кость - +".

Забыла сказать, мне 34 года. И по первому скринингу все риски низкие! А в частности по трисомии 13 риск 1 к 20000!!!
Ну как так-то(( и нипт такой пришёл