Здравствуйте. Напомню свою историю, на 1 скрининге - УЗИ норма, хгч 2,36 мом, числовое значение в норме, риск по СД 1 к 700+, 2 скрининг- норма, УЗИ третьего триместра - укорочение бедренной кости (в диагноз не выведено, в пределах 1,5 недель), многоводие. Обещан ребёнок небольшого роста, в направлении в рд - риск хромосомных аномалий по результатам третьего УЗИ. По факту - в марте родился сын, 4150 и 56 см, ОЧЕНЬ курносый, ноги не модельные, здоров. Спасибо тем, кто в своё время уделил мне внимание.
Пишу для тех, кто как и я, попал сюда через поисковик. При отклонениях в анализах не надо перерывать интернет в поисках подобных историй, это ничего не даст. Лично я до родов жила с ощущением липкого ужаса и отвлечься у меня не получалось никак. Конечно мне безусловно повезло, но лучше бы мне рекомендовали инвазивку в нужное время и я её сделала. Или хотя бы сама нашла информацию своевременно.
Всем форумчанам желаю всего хорошего.