Редиска
И да, можно сколько угодно читать чужие истории в интернете. Имхо, важна только Ваша собственная. И как действовать зависит только от Вас. Сейчас есть шанс сделать процедуру. Если плод болен, прервать и радоваться что во время заметили патологию. Если здоров - радоваться и дохаживать спокойно беременность.

Я это понимаю, просто чуток легче становится, когда читаешь истории тех, кто был в таком же положении.

Вот и я хотела пойти тем же путем, но врачи все,как один, настаивают на амнио, и очень против бвх. У меня оч большая угроза срыва, хотя, если быть откровенной, мне уже плевать( Слишком уж я впечатлилась( Но врачи уговаривают дождаться хотя бы результатов биохимического скрининга. Возможно,если покажет высокий риск, они согласятся на бвх.

Я так понимаю, подозрения возникли после УЗИ?  На каком сроке и что навело на мысль о сд?
А результаты первого узи помните? Что было там? Носовую кость в мм измеряли или просто написали "визуализируется"?

ну вот,вы перекладываете ответственность на врачей.Мол,они на амнио настаивают.А если потом вдруг амнио покажет сд, наверняка будете говорить что врачи виноваты-т к бвх не разрешили)

Да, после очередного узи на большом сроке вдруг возникли подозрения . По первым узи все было идеально.
Каждая история уникальна на этом форуме, но итог одинаковый у всех - ребёнок с сд.
Решать и нести ответственность только Вам. Я бы не тянула до амнио. Пожалела бы себя.

Всем привет! Девочки, нужен совет...
Беременность срок 17, 5 недель. На узи в 12 недель ТВП 2,6 мм, носовая кость 1,9 мм. Переделала через 2 дня у другого специалиста на другом оборудовании - еще хуже: твп 2,9 мм, нк 1,6 мм. (но во второй раз был гипертонус и визуализация затруднена). Кровь: ppap 0,36 мом, хгч 0,76 мом. Риск 1:328 (ниже порога отсечки но выше возрастного риска). Сделала в 13 недель неинвазивный пренатальный дот-тест Harmony по крови матери, показал низкий риск по трисомиям 21, 18, 13 (0,01%), пол мужской 99%, X,Y хромосомы: XY 99%. Я вроде успокоилась, но УЗИ в 17 недель выявило гипоплазию носовых костей - 3 мм при норме от 4.
Стоит ли делать амниоцентез? Срок сейчас 17,5 недель. Прикрепление плаценты по передней стенке, что вроде повышает риски при амнио.
Были ли на форуме девочки, у кого ошибся дот-тест (был ложноотрицательным) и родился ребенок с сд? Амниоцентез более информативен? Генетики все конечно ЗА прокол, я их понимаю, это их хлеб. Но боюсь рисковать вероятно здоровым ребенком. Знаю что дот-тест не всегда выявляет мозаику, но а амнио не дает 100% гарантии, вот вся в сомнениях, а время идет.

Страхи потерь при проведении процедуры амниоцентеза сильно преувеличены.
Считается, что риски одинаковы, если бы женщина и не делала этой процедуры вовсе.

Икра на хлеб им от рекомендации сделать инвазивную диагностику не намажется.
Генетикам фиолетово согласитесь вы на диагностику или нет, но они профессионально сделали свою работу, проинформировав вас о возможных последствиях и предложив современные методы исследования, им апплодисменты.
Вот только выбор и ответственность за ваш выбор останутся за вами.

Не было. Но это ни о чем не говорит.

Надо понимать, что вообще ни одно имеющееся на сегодня исследование в мире не даст гарантию рождения здорового ребёнка.
Исключили вам самые распространенные и выживаемые

Но посмотрите сколько хромосомных перестроек связаны с патологиями плода (в т.ч. аутизм и задержки психического развития,):
http://www.genomed.ru/genomed/files/spi … dromov.pdf

Если выяснится, что ребенок с ХА - я для себя решила, прерывание однозначно. Вопрос для меня в том, делать ли амнио, или дот-теста достаточно..

Мое мнение, что риски сильно преувеличивают. Делать или нет - решать Вам, как и расхлебывать последствия, если ре будет с СД,

недавно кто-то писал, что по ДОТ тесту был СД, а вот амнио опровергло. Родился здоровый малыш.