Поэтому и написала что надо найти хорошего врача для ИР или аборта и пройти реабилитацию после этого.
Женщине природой дано быть матерью, а бесплодие это всегда следствие чего-то.
А если уж так случилось, то или усыновление или жить без детей.
А больше всего бесят мужья заставляющие мать отказатся от своего ребёнка,тьфу на них три раза.
Всё, на эту тему больше не общяюсь.

Мда...

Действительно, лучше не надо. Тем более это уже флуд.

klo
генетик из МиД говорила, что амнио они делают в 16 недель. 4 недели готовится результат. В 20 недель все известно, и в случае чего есть время на ИР. На вашем сроке пока сделают- это будет недель 25 (кажется вы говорили что срок 20 нед). Вряд ли вы найдете врача, который согласится на таком сроке делать ИР.

В ноябре2011 г. международная исследовательская группа представила результаты слепого ретроспективного исследования, посвященного методу пренатального скрининга для определения синдрома Дауна. А в2012 г. в журнале Genetics in Medicine были опубликованы результаты исследования беременных с трисомией плода по 13-й и 18-й хромосомам. Благодаря новой методике диагностики синдром Патау  был верно определен в 91,7%, синдром Дауна — в 98,6%, синдром Эдвардса – в 100% случаев, а риск ложноположительного ответа составляет всего 0,1%. Это особенно актуально, когда речь идет о женщинах старшего возраста, у которых беременность не всегда протекает легко и одновременно существенно возрастает риск развития хромосомных аномалий (при отсутствии пренатальной диагностики риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет в возрасте матери 20 лет — 24 года 1:1562, в 35–39 лет — 1:214, в возрасте старше 45 лет — 1:19).
Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности.

Новый метод диагностики хромосомных патологий позволяет определить анеуплоидию плода по крови матери. В результате с достоверностью 97% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дау­на) хромосомам.

На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,1%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать, начиная с 9-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах.

спасибо за информацию

а это еще прошлогоднее, но с высоким уровнем доказательности
Genome-wide fetal aneuploidy detection by maternal plasma DNA sequencing.
Bianchi DW, Platt LD, Goldberg JD, Abuhamad AZ, Sehnert AJ, Rava RP; MatErnal BLood IS Source to Accurately diagnose fetal aneuploidy (MELISSA) Study Group.
Collaborators (69)
Source
Mother Infant Research Institute, Tufts Medical Center and Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.
Erratum in
Obstet Gynecol. 2012 Oct;120(4):957.
Abstract
OBJECTIVE:
To prospectively determine the diagnostic accuracy of massively parallel sequencing to detect whole chromosome fetal aneuploidy from maternal plasma.
METHODS:
Blood samples were collected in a prospective, blinded study from 2,882 women undergoing prenatal diagnostic procedures at 60 U.S. sites. An independent biostatistician selected all singleton pregnancies with any abnormal karyotype and a balanced number of randomly selected pregnancies with euploid karyotypes. Chromosome classifications were made for each sample by massively parallel sequencing and compared with fetal karyotype.
RESULTS:
Within an analysis cohort of 532 samples, the following were classified correctly: 89 of 89 trisomy 21 cases (sensitivity 100%, 95% [confidence interval] CI 95.9-100), 35 of 36 trisomy 18 cases (sensitivity 97.2%, 95% CI 85.5-99.9), 11 of 14 trisomy 13 cases (sensitivity 78.6%, 95% CI 49.2-95.3), [corrected] 232 of 233 females (sensitivity 99.6%, 95% CI 97.6 to more than 99.9), 184 of 184 males (sensitivity 100%, 95% CI 98.0-100), and 15 of 16 monosomy X cases (sensitivity 93.8%, 95% CI 69.8-99.8). There were no false-positive results for autosomal aneuploidies (100% specificity, 95% CI more than 98.5 to 100). In addition, fetuses with mosaicism for trisomy 21 (3/3), trisomy 18 (1/1), and monosomy X (2/7), three cases of translocation trisomy, two cases of other autosomal trisomies (20 and 16), and other sex chromosome aneuploidies (XXX, XXY, and XYY) were classified correctly.
CONCLUSION:
This prospective study demonstrates the efficacy of massively parallel sequencing of maternal plasma DNA to detect fetal aneuploidy for multiple chromosomes across the genome. The high sensitivity and specificity for the detection of trisomies 21, 18, 13, and monosomy X suggest that massively parallel sequencing can be incorporated into existing aneuploidy screening algorithms to reduce unnecessary invasive procedures.
CLINICAL TRIAL REGISTRATION:
ClinicalTrials.gov, wwwclinicaltrials.gov, NCT01122524.
LEVEL OF EVIDENCE: II.

Возможно через какое то время этим тестом заменят наши скрининги по крови. Если государство в это вложится...

Мне делали кордоцентез с плацентой по передней стенке! Специалист делала отличный, проблем не возникло. Кстати всю беременность , уже вторую хожу с гипертонусом. До процедуры сделали курс спазмолитика (папаверин в/м) в день процедуры и еще один день после. Два дня полежала спокойно и всё обошлось. Может вы читали в прошлой теме у меня было 3 маркера по узи, результат 46XY в итоге. Была на узи в 30 недель малыш такой красавчик, похож на старшего братика

Отредактировано Dalnevostochnica (08.07.2013 14:57)

Леля123, поздравляю вас с рождением вашей доченьки!!! [взломанный сайт]   Ничего она не страшненькая, обычный ребенок! Здоровья ей!