Ну, пока из всего, что я знаю, они как раз наоборот дают а не берут. Мне, например из ДСА совершенно бесплатно прислали литературу 7 книг, причем не тоненьких, стоят они наверняка недешево + пересылка из России в Украину. Это не секта, обдирающая прихожан, а организация, которая оказывает безвозмездную посильную помощь. А благотворительные взносы обычно делают люди которые могут материально и хотят кому-то помочь.

Ну бывает же и хуже, а еще очень страшно когда умирают близкие, когда получаешь травму, когда жизнь не сложилась, а бывает когда обычный человек чувствует себя неполноценным и не понимет что ему Богом дан такой дар как здоровье, бывают алкоголики, маньяки, наркоманы и еще очень много чего. У каждого в семье есть какая-то своя трагедия, обычно мы видим то, что на поверхности, а вот если копнуть поглубже... Все зависит от отношения человека к ситуации, кто-то может быть счастливым при любых обстоятельствах, кто-то нет, все мы разные. И понятие полноценности разное у всех, и часто переоценка ценностей случается под влиянием тех или иных ситуаций. А еще страшно когда война, цунами, землетрясение, но от этого мы себя никогда не застрахуем. Так что быть неполноценным - это наверное не самое страшное, что может с человеком случиться.

Равновесие, я не вникала в подробности, так-же не ставлю перед собой цель кому-то что-то доказывать или агитировать, пишу то что вижу по теме. Конечно фенотип по виду и определяю, но если бы я с точностью не знала что у этих людей СД- я бы этого не утверждала. Все люди разные и с СД и без СД и никогда в жизни Вы с точностью не определите что вырастет из конкретного ребенка и какой в него заложен потенциал, а воспитание и занятия закладывают хороший фундамент как для больного ребенка, так и для здорового и еще никому не помешали.

Отредактировано Особенная мама (09.08.2011 14:51)

Да,совершенно верно,ник у меня тот же и на Мысе. Для Вас виден синдром у моей дочери потому,что Вы ЗНАЕТЕ! Но Вы не видели её в живую,так сказать...и не видели её отца... Мой муж не славянской национальности и моя дочь точная его копия ,начиная от цвета волос и заканчивая цветом кожи и глаз. Я очень много общаюсь с людьми и никогда не прячу свою дочь. Люди ни разу не посмотрели на нас с недоумением или ещё как-то. Я не обижаюсь на Вас,конечно.. И где-то понимаю Вас. У нас в семье есть очень хорошая поддержка со стороны высоких медицинских чинов и связи за рубежом. Так как родственники мужа проживают кто где... кто в Германии,кто в США,НО В ОСНОВНОМ ЭТО иЗРАИЛЬ. Когда родилась наша доча старенький профессор-генетик(Израиль) очень сильно нам помог,объяснил что и как бывает. И то,что людей с 100% поражением организма лишней хромосомой не бывает,просто они не выживают. Если интересно , то можете почитать на Мысе в теме " Кариотип",там как раз об этом и о том,почему люди с СД такие разные. Есть и наша история. Да,еще добавлю,что каждый человек,кто нас видит,говорит ,что дочка копия-отец.

Я с удовольствием бы дала ссылку,но у меня её просто нет ,хотя девочки на Мысе выкладывали что-то подобное. А мы консультировались с доктором по телефону и высылали туда свои документы. Он ждёт нас к себе через два года. В теме "Кариотип" на Мысе очень много познавательного как раз об этом. И вот ещё недавний случай с "нашей" мамой произошёл...у ребенка обычная трисомия,решили проверить на лейкоз,взяли пункцию,а костный мозг имеет 46 хр. Врачи руками только развели.   В нашей стране медики тупее всех тупых,за исключением едениц! А так как мне на нашу страну нас...ть,простите, то я совсем их не слушаю,кроме главного генетика нашего края(она нас ведёт)-женщина очень продвинутая. Прогнозы для моей дочки очень даже ничего!!!  А так как медики у нас того ,то и отношение к детям с СД соответствующее! Живём как в глуши какой-то...за рубежом уже лет 20 как этот Синдром социализирован

Мне ультиматума не ставили, просто сказал, что не готов воспитывать вечного ребенка. Решение зависило только от меня. Я ему полсе родов сказала, чтобы он по инету полазил, поискал информацию о СД. Он поискал - и сказал свое решение, что не будет воспитывать такого ребенка. Я соответственно тоже когда домой папала - начала читать сутками напролет.... Поначалу читала все такое сладенькое, думала справлюсь, но как только попала на Мыс - мне аж поплохело.... Реальность оказалась не такой радужной. Я видела людей с СД в детстве. У нас на улице их трое было, но в люди выводили только двоих, один взрослый был, а маленькую девочку- мою ровестницу я даже не помню, мне бабуля о ней после родов  уже рассказала. А третья женщина с СД - всю жизнь в заперти жила, была трьетьим ребенком в семье, ее никогда не выводили на общую улицу, всю жизнь в частном доме прожила и за его пределы не выходила... Так вот после родов я просто думала, что СД - это просто особенности внешности и плохая речь, я не знала, что люди с СД УО - об этом я узнала на Мысе, я не знала, что они позже начинают ходить, говорить, обслуживать себя... Возможно если бы не интернет и информацию в нем, то  я бы много не узнала о синдроме, а просто предпологала бы что может быть так и так..... Но Мыс дал мне понять, что я не готова к такому ребенку, я не готова всю жизнь бороться с обществом и доказывать, что люди с СД - солнечные и могут прекрасно жить в обществе.
Изначально супруг мотивировал свой отказ тем, что надо дать шанс здоровым детям, побоялся, что после  воспитания ребенка с СД просто их не захочет больше. Но по прошествии времени, я понимаю, что мы не готовы стать сейчас родителями и когда станем готовы не знаю (не исключаю возможности, что проживем жизнь друг для друга). Мы понимаем, что сломали человеческую жизнь, поэтому дать еще одну не готовы...

Вот тут не могу ничего сказать,так как у нас нет такой ситуации-Милана одна воспитывается в семье. Но думаю,что преувеличено всё,конечно. К нам мальчонка в гости приходит(сын подруги) ему год и семь они замечательно между собой ладят. Ничего такого не замечала..