тайна, я ничего о вас не думаю, вот честно. я живой человек, с достоинствами и недостатками, как я могу знать, как я поведу себя в ситуации, в которой не была. осуждать в данном случае, последнее дело.
насчет читать и боюсь/не боюсь: почему я должна что-то накликать, я как-то плохо себя веду, кого-то обижаю?
и еще, какую вы проводили диагностику во время беременности? я делала узи каждую неделю у высококлассного специалиста, знала сама абсолютно все показатели, и меня бы не устроили ответы типа : у вашего малыша коротковаты ножки, может в папу, маловат носик, может в маму, не говоря уже об остальном. когда однажды мой врач был в отпуске и другая врач надиктовала мне параметры, я спросила ее: вы ставите моему плоду брахицефалическую форму головы? и перемерить и извиниться было мало, смотрели меня три врача. она просто не верно назвала некоторые параметры, а именно они дают возможность высчитать нормальное развитие головы. при самом малейшем подозрении на СД, любом хоть маркер по узи, хоть риск  по крови-я без сомнений и показаний делала бы амниоцентез. вы понимаете о чем я говорю? но это ни в коем случае не говорит о том, что все мамы должны делать так, это врачи должны быть профессионалами, а не такими, как попалась мне и это заведующая ЖК!

Среднестатистическое образование гражданок РФ не позволяет даже понять после объяснений термин "брахеоцефалическая форма головы" , не то чтобы в кабинете узи вспомнить все нормы размеров плода и самодиагностироваться. Раз в неделю делать узи это даже для человека с десятью детьми с ха в анамнезе мнноговато)))

Я отлично всё поняла) мне же ничто не мешает на утрировать ваши слова) чтобы внушаемые особы не приняли их всерьез, тема-то открытая для всех.

Анна78. На счет Пинеды и Паничева. Паничев имеет мозаичную форму СД, Пинеда утверждает, что у него обычная трисомия. Но без документального подверждения его слова сомнительны. Каких еще знаменитых и развитых людей с СД Вы знаете?

татйна, вопрос в том, почему дети с СД должны быть знаменитыми и чего-то достигать. миллионы людей живут с совершенно с не высоким уровнем интеллекта и ничего:пью. едят, работают, чувствуют себя счастливыми

Ещё как.)) На Мысе, в отличии от нашего форума, нам там высказаться не дают, не публикуя и удаляя наши посты.

Спасибо. Я рада.

Однако миллионы людей вырастают и создают семьи, или не создают и живут своей жизнью. Они не пропадут, когда родителей не станет. Для них не придется уговаривать детей и родных, чтобы их не бросали и обслуживали их после смерти родителей. И родители специально не рожают для этой цели последующих детей.
Конечно, мы говорим о нормальных людях, а не о маргиналах.

Главное в чем выражается мое счастье, оно далеко от счастья детей с СД! Поверьте, ни одно УЗИ не даст гарантии, что диагноз верный или нет! Главное счастье - это семья, дети, возможности... в отличие от того счастья, которые Вы приписываете больным УО-инвалидам. И что, если амнио или БВХ подтвердил диагноз, убили бы? Многие не готовы к рождению генетически больного ребенка, ни один анализ не говорил об этом, а кому-то везет, при высоком риске родить здорового.

Здесь никто никого ничем не тыкают, просто разный взгляд на диагноз. Вы верите, что все возможно, лично я - не верю. Все примеры Ваши не имеют подтверждения, что это в реальной жизни, в реальной жизни - это недееспособные, жизнеспособные инвалиды. пропагандировать рождение гендерно не здорового поколения считаю сумасшествием.

А можно вопрос, у кого-то есть уже детки здоровые после? если это возможный вопрос, извините, если что

Для них открыты темы те, которые по мнению администрации возможно читать солнечным мамам. Ещё раз повторяю, насильно читать и писать здесь никто никого не заставляет. У нас есть даже завсегдатаи солнечные мамы, которые даже ведут свои дневники на форуме. У нас это не возбраняется.

Это естественно. Здесь собрались люди, пережившие одну и тк же ситуацию в жизни. Если Вы думаете, что мы изо дня в день плачем, бьёмся головой об стену и т.д, это не так. Мы так же как и вы радуемся жизни, рожаем и воспиоываем детей, следим за судьбой и принимаем участие в жизни своих детей инвалидов. Общаемся на отвлеченные темы, т.к многие сдружились и нам друг с другом интересно, ну как это бывает и на других мамских форумах.