Мне просто интересно что Вы об этом думаете, поэтому и спрашиваю.)

Просто двойные стандарты получаются. Солнечные мамы ведут детей СД на переосвидетельствование. С их слов специально занижают способности своих детей, думая, что специалисты ничего не понимают. Потом этих же специалистов обхаивают, что ставят обидные диагнозы. Однако не отказываются от вожделенной бумажки для продления инвалидности.

Тайна, я знаю это, мы один раз проходили еще, но я принимать ничего не собираюсь. Откажут их право, переживем.

Не спорю про 90%. Но и те, которые жили дома с рождения и с которыми усердно занимались ну даже приблизительно до нормы не дотягивают. Да, купить можно и аттестат, и запихивать в школы. Но выше головы не прыгнешь.

Зачем прыгать то, мы люди не избалованые, как есть так есть. Я лично умею радоваться мелочам. Проще к жизни относится надо без закидонов.

Недавно на реабилитации были, там с мамой познакомились она рассказывает что в година ребенка упал телик. Старый большой не плазма. Ребенок инвалид, все заново, учится ходить двигаться, так что не знаешь что ждет нас.

Правила мы сами себе устонавливаем, если мне хорошо, то значит все правильно, если нет то надо что менять. Спасибо

Ой не знаю если знать что с рождения так легче, ты как бы другой жизни с этим ребенком и не знаешь, а когда неожиданно здоровый, а потом нет, беда.

Потому что от вас много таких историй за сегодня