http://3trimestra.ru/vorotnikovoe-prostranstvo
Дополнительно к измерению шейной складки для диагностики хромосомной патологии в конце первого триместра беременности используются следующие ультразвуковые маркеры:
Измерение длины носовых костей плода. Данный признак наиболее специфичен для синдрома Дауна (52-80% случаев), синдрома Эдвардса (57-75%), синдрома Тернера (50-66%), синдрома Патау (32-50%).
Оценка кровотока в аранциевом (венозном) протоке. Нарушения формы волны кровотока в аранциевом протоке обнаруживаются у 80% плодов с синдромом Дауна и только у 5% хромосомно нормальных плодов
Гиперэхогенный кишечник – хромосомные аномалии при этом встречаются в 10-67% случаев
Уменьшение размеров верхнечелюстной кости
Увеличение размеров мочевого пузыря ("мегацистит")
Умеренная тахикардия у плода
Кисты сосудистых сплетений желудочков мозга
Кистозная гигрома (отечность на уровне шеи и спины плода), более чем в половине случаев обусловлена хромосомными аномалиями
Гиперэхогенные образования на сосочковых мышцах сердца
Гидронефроз
Укорочение трубчатых костей
Кисты пуповины
Единственная пупочная артерия (в большом проценте случаев сочетается с хромосомными аномалиями у плода)
Лицевые дисморфии
Аномальное количество амниотической жидкости. Количество вод считается нормальным, если диаметр самого глубокого кармана составляет 3-8 см. Уменьшение объема околоплодных вод часто наблюдается при гипотрофии плода, аномалиях почек и мочевыделительной системы, полное их отсутствие – при агенезии почек. Многоводие возможно при аномалиях желудочно-кишечного тракта, инфицировании плода.